[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_publisher_byId_bea54665-ac90-421c-a556-b45aaef7804c":3,"_public_publication_all{\"sortAscending\":false,\"sortField\":\"updateTime\",\"page\":0,\"size\":10,\"facet\":true,\"searchKey\":\"publisherId:bea54665-ac90-421c-a556-b45aaef7804c,\"}":57},{"code":4,"data":5,"meta":21},"SUCCESS",{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":9,"slug":10,"properties":11,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":23,"manageAffiliations":24,"indexDatabases":25,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":28,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},"bea54665-ac90-421c-a556-b45aaef7804c","2023-05-10T11:31:36.392+00:00","2025-12-14T10:53:35.944+00:00",[],"T%E1%BA%A1p%20ch%C3%AD%20Nghi%C3%AAn%20c%E1%BB%A9u%20Y%20h%E1%BB%8Dc",{"issn":12,"title":14,"country":17},{"VOID":13},"2354080X",{"EN":15,"VI":16},"Journal of Medical Research","Tạp chí Nghiên cứu Y học",{"VOID":18},"VN","PUBLISHER","VERIFIED",null,10,[],[],[],"https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh","\u002Fapi\u002Fpublic\u002Ffile\u002Fpublisher\u002Fbea54665-ac90-421c-a556-b45aaef7804c\u002Fabfb9fa2f92ae3f403d2e37d3a8245f0.jpg",{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":30,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":36,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":48,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":53,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},0,{"2022":31,"2023":32,"2024":33},0.06,0.1,0.05,1,2003,{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},6,4,7,8,12,319,347,481,479,317,288,{"2021":49,"2022":50,"2023":51},166,87,35,0.14,{"2021":54,"2022":55,"2023":56},0.52,0.25,0.07,{"meta":58,"data":60},{"total":59},"2003",[61,115,162,209,255,298,342,387,430,474],{"id":62,"createTime":63,"updateTime":64,"relativeEntities":65,"slug":66,"properties":67,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":63,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":84,"primaryUrl":85,"fullTextUrl":21,"authors":86,"publicationType":87,"publisherRelationship":88,"citationCount":29,"citationInfo":107,"publishDate":110,"publishYear":108,"citationAnalyzeStatus":111,"lastCitationAnalyze":112,"indexDatabases":113,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"4f85ec98-9f74-4a3b-9dbe-34a64844ac95","2023-05-19T09:41:23.102+00:00","2026-08-25T01:25:24.748+00:00",[],"Family-support-among-late-presenters-into-antiretroviral-treatment-in-Ho-Chi-Minh-city-2017",{"abstract":68,"title":71,"gsPaper":74,"keywords":76,"references":78,"doi":80},{"EN":69,"VI":70},"This paper aims to describe the level of family support among HIV-positive individuals who presented lateinto antiretroviral (ARV) treatment and  examine factors associated with high level of family support. A cross-sectional analysis was conducted with 242 late presenters into ARV in Ho Chi Minh City (HCMC) in 2017. Eligible criteria were (1) aged 18 or above; (2) had been living in HCMC at least 6 months; (3) never took ARV before; (4) had CD4 count of less than 100 cells\u002Fmm3 at registration time and (5) agreed to participate in the study. The results showed that most types of family support were related to HIV and general health care. Having nuclear family members (parents, spouse) as supporters significantly increased the likelihood ofreceiving high level of support (aOR=10.2; 95% CI: 4.4 – 23.9) compared to those who had supporters of other relations (e.g. siblings, relatives). Those who disclosed HIV status with family members (aOR=6.9; 95% CI: 2.7 – 17.3); aged ≥ 40 (vs. <30 years old, aOR=3.2; 95% CI: 1.1 – 9.7) were also more likely to be received support. Future interventions should pay attention to groups of young HIV patients who do not have nuclear family members as supporters and have not disclose their HIV status.","Thiết kế nghiên cứu mô tả cắt ngang với mục tiêu mô tả mức độ hỗ trợ của gia đình đối với người nhiễm HIV điều trị muộn và một số yếu tố liên quan. Đối tượng nghiên cứu bao gồm 242 bệnh nhân điều trị HIV muộn tại thành phố Hồ Chí Minh (TPHCM) năm 2017. Tiêu chuẩn lựa chọn: từ 18 tuổi trở lên, sống ở TPHCM ít nhất 6 tháng, chưa từng điều trị ARV và số lượng CD4 khi đăng ký điều trị dưới 100 tế bào\u002Fmm3. Kết quả cho thấy hỗ trợ đối tượng nhận được từ gia đình hầu hết tập trung vào hỗ trợ liên quan HIV và chăm sóc sức khỏe, rất ít hỗ trợ khác. Có gia đình hạt nhân (bố\u002Fmẹ hoặc vợ\u002Fchồng) là điều kiện thuận lợi (aOR=10,2; 95% CI: 4,4 – 23,9) để nhận được hỗ trợ so với mối quan hệ khác (anh\u002Fchị\u002Fem ruột, anh\u002Fem họ, họ hàng). Đã tiết lộ với gia đình về tình trạng nhiễm HIV (aOR=6,9; 95% CI: 2,7 – 17,3) và nhóm tuổi ≥40 so với nhóm <30 tuổi (aOR=3,2; 95% CI: 1,1 – 9,7) cũng là các yếu tố thuận lợi để nhận được hỗ trợ nhiều. Các can thiệp nên tập trung vào nhóm bệnh nhân nhiễm HIV trẻ tuổi, không có\u002Fkhông nhận được hỗ trợ từ gia đình hạt nhân và chưa tiết lộ tình trạng nhiễm HIV.",{"EN":72,"VI":73},"Family support among late presenters into antiretroviral treatment in Ho Chi Minh city, 2017","Mức độ hỗ trợ của gia đình cho bệnh nhân điều trị HIV muộn tại Thành phố Hồ Chí Minh năm 2017",{"VOID":75},"5039584964733001683",{"VI":77},"điều trị ARV muộn, HIV, hỗ trợ gia đình.",{"VOID":79},"Vietnam Administration of AIDS Center. Báo Cáo Tổng Kết Công Tác Phòng Chống HIV\u002FAIDS Năm 2015 và Định Hướng Kế Hoạch Năm 2019 (Report: 2015 HIV Prevention and the Strategies for 2016). Ministry of Health; 2016.\nBộ Y Tế (Ministry of Health). Hướng dẫn quản lý điều trị và chăm sóc hiv\u002Faids (national guideline of comprehensive hiv care and treatment). 1st Edition.\nTran DA, Shakeshaft A, Ngo AD, et al. Structural barriers to timely initiation of antiretroviral treatment in Vietnam: findings from six outpatient clinics. PloS One. 2012;7(12):e51289.\nKoirala S, Deuba K, Nampaisan O, Marrone G, Ekström AM. Facilitators and barriers for retention in HIV care between testing and treatment in Asia - A study in Bangladesh, Indonesia, Lao, Nepal, Pakistan, Philippines and Vietnam. PLoS ONE. 2017;12(5).\nRangarajan S, Tram HNB, Todd CS, et al. Risk factors for delayed entrance into care after diagnosis among patients with late-stage HIV disease in southern Vietnam. PloS One. 2014;9(10):e108939.\nSalter ML, Go VF, Minh NL, et al. Influence of perceived secondary stigma and family on the response to HIV infection among injection drug users in Vietnam. AIDS Educ Prev. 2010;22(6):558–570.\nFredriksen-Goldsen KI, Shiu C-S, Starks H, et al. “You Must Take the Medications for You and for Me”: Family Caregivers Promoting HIV Medication Adherence in China. AIDS Patient Care STDs. 2011;25(12):735-741.\nNgọc LB, Ly AT, Hòa TT, Giang LM. Hỗ trợ của gia đình đối với nam tiêm chích ma túy nhiễm hiv tại Hà Nội. Tạp chí Nghiên cứu Y học. 2016;99(1):173-181.\nChauhan R, Rai S, Kant S, Lodha R, Kumar N, Singh N. Burden among caregivers of children living with human immunodeficiency virus in North India. North Am J Med Sci. 2016;8(3):129.\nTurner HA, Catania JA. Informal Caregiving to Persons with AIDS in the United States: Caregiver Burden Among Central Cities Residents Eighteen to Forty-Nine Years Old. Am J Community Psychol. 1997;25(1):35–59.\nOluwagbemiga AE. HIV\u002FAIDS and family support systems: A situation analysis of people living with HIV\u002FAIDS in Lagos State. SAHARA J J Soc Asp HIVAIDS Res Alliance. 2007;4(3):668-677.\nLester P, Stein JA, Bursch B, et al. Family-Based Processes Associated with Adolescent Distress, Substance Use and Risky Sexual Behavior in Families Affected by Maternal HIV. J Clin Child Adolesc Psychol. 2010;39(3):328-340.\nLi X, Wang H, He G, Fennie K, Williams AB. Shadow on My Heart: A Culturally Grounded Concept of HIV Stigma Among Chinese Injection Drug Users. J Assoc Nurses AIDS Care. 2012;23(1):52-62.\nXu J-F, Ming Z-Q, Zhang Y-Q, Wang P-C, Jing J, Cheng F. Family support, discrimination, and quality of life among ART-treated HIV-infected patients: a two-year study in China. Infect Dis Poverty. 2017;6(1):152.\nLi M-C, Ko N-Y, Wang L-Y. The moderator effect of retention in care on late presentation in HIV-infected patients. AIDS Care. 2020;32(1):93-97.\nTran BX, Ohinmaa A, Duong AT, et al. Changes in drug use are associated with health-related quality of life improvements among methadone maintenance patients with HIV\u002FAIDS. Qual Life Res. 2012;21(4):613-623.\nGo VF, Frangakis C, Nam LV, et al. Characteristics of High-Risk HIV-Positive IDUs in Vietnam: Implications for Future Interventions. Subst Use Misuse. 2011;46(4):381-389.\nMaman S, van Rooyen H, Groves AK. HIV Status Disclosure to Families for Social Support in South Africa (NIMH Project Accept\u002F HPTN 043). AIDS Care. 2014;26(2):226-232.",{"VOID":81},"10.52852\u002Ftcncyh.v144i8.436","PUBLICATION","5802ed5c-d8d7-4f7e-b1bc-0188555c5161",3,"https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F436",[],"ARTICLE",{"url":85,"publisher":89,"properties":103},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":90,"slug":10,"properties":91,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":95,"manageAffiliations":96,"indexDatabases":97,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":98,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":92,"title":93,"country":94},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":99,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":100,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":101,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":102,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":104},{"EN":105,"VI":106},"Vol. 155 No. 7","Tập 155 Số 7",{"total":29,"publishYear":108,"statisticByYear":109},2021,{},"2021-08-26","ANALYZING_CITATION","2026-07-10T02:39:15.796+00:00",[],false,{"id":116,"createTime":117,"updateTime":118,"relativeEntities":119,"slug":120,"properties":121,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":136,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":29,"primaryUrl":137,"fullTextUrl":21,"authors":138,"publicationType":87,"publisherRelationship":139,"citationCount":29,"citationInfo":156,"publishDate":158,"publishYear":108,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":160,"indexDatabases":161,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"efce2ffa-55c8-4f1e-a742-c1a92d3434e0","2023-05-19T09:26:08.634+00:00","2026-08-19T19:14:14.954+00:00",[],"Diagnosis-of-medulloblastoma-in-Viet-Duc-Hospital",{"abstract":122,"title":125,"gsPaper":128,"keywords":130,"references":132,"doi":134},{"EN":123,"VI":124},"The study aims to diagnose medulloblastoma in 24 medulloblastoma surgery patients at Viet Duc hospital with histopathological results, from 1\u002F2018 to 10\u002F2019. The results showed that patient aged from 2 - 34, the mean age was 12.12 years old. The ratio male \u002F female was 1.2\u002F1. 12.5% had tumor in the cerebella hemisphere, 87.5% in cerebella vermis. Hydrocephalus occurred in 70.83%, headache was 91.66%. In conclusion, edulloblastoma was diagnosed as Grade IV tumor with headache, vomit, and cannot walk normally. The tumor size was almost > 30mm located in the in cerebella vermis. The definitive diagnosis post - surgery was based on histopathology.","Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Bao gồm 24 bệnh nhân được phẫu thuật u nguyên bào tuỷ tại bệnh viện Việt Đức, có kết quả mô bệnh học, giai đoạn 1\u002F2018 đến 10\u002F2019. Kết quả: Tuổi từ 02 - 34, tuổi trung bình 12,12 ± 9. Nhỏ nhất là 2 tuổi, cao nhất là 34 tuổi. Tỷ lệ Nam\u002FNữ = 1,2\u002F1. Dấu hiệu đau đầu gặp ở 91,66%. Trên cộng hưởng từ 12,5% nằm ở bán cầu tiểu não, 87,5% nằm ở thuỳ nhộng. Tỷ lệ giãn não thất chiếm 70,83%. Kết luận: U nguyên bào tuỷ là u não ác tính độ 4 theo WHO. Dấu hiệu lâm sàng thường gặp là đau đầu, nôn, đi lại khó. Kích thước khối u thường > 30mm, tập trung chủ yếu ở thuỳ nhộng. Chẩn đoán xác định sau phẫu thuật dựa vào kết quả mô bệnh học.",{"EN":126,"VI":127},"Diagnosis of medulloblastoma in Viet Duc Hospital","Chẩn đoán u nguyên bào tuỷ tại Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức",{"VOID":129},"6103027976359575392",{"VI":131},"u nguyên bào tuỷ",{"VOID":133},"Vinh TnQ. Chẩn đoán và điều trị vi phẫu thuật các u vùng não thất IV. Luận án tiến sĩ Y học chuyên ngành Phẫu thuật đại cương, Đại học Y Dược TP HCM. 2007;\nTuyển BQ. Bệnh học thần kinh, sau đại học. Nhà xuất bản Quân đội Nhân dân. 2003:207 - 224.\nSystem TWCoTotCN. Classification of Tumours of the Central Nervous System. Acta Neuropathol. 2007;volume 114:97 - 109.\nSystem TWHOCoTotCN. World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System. Acta Neuropathologyca. Acta Neuropathologyca. 2016;Volume 131 ( Issue 6):803 - 820.\nal GMe. Epidemiology of Adult Medulloblastoma. IntJ Cancer, Italy. 1999;chapter 80:689 - 692.\nFJ R. grading of adults medulloblastomas. American cancer society. 2007;109:2557 - 2565.\nJL H. Adult cerebellar medulloblastomas: the pathological, radiographic, and clinical disease spectrum. JNeurosurg. 1989;Vol 70:536 - 544\nKK K. Medulloblastoma: A Comprehensive Review with Radiologic - Pathologic Correlation. Radiographics. 2003:1613 - 1637.\nKornienko PI. Infratentorial Tumors. Diagnostic Neuroradiology. 2009;1st edtion:618 - 640.\nal RLe. Survival and prognostic in a series of adults of medulloblastoma. JNeurosurg. 2009;Vol 111:478 - 487.",{"VOID":135},"10.52852\u002Ftcncyh.v139i3.107","2023-05-19T09:26:08.633+00:00","https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F107",[],{"url":137,"publisher":140,"properties":154},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":141,"slug":10,"properties":142,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":146,"manageAffiliations":147,"indexDatabases":148,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":149,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":143,"title":144,"country":145},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":150,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":151,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":152,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":153,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":155},{"EN":105,"VI":106},{"total":29,"publishYear":108,"statisticByYear":157},{},"2021-04-27","ERROR_IN_ANALYZE_CITATION","2026-08-19T19:14:14.952+00:00",[],{"id":163,"createTime":164,"updateTime":165,"relativeEntities":166,"slug":167,"properties":168,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":164,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":183,"primaryUrl":184,"fullTextUrl":21,"authors":185,"publicationType":87,"publisherRelationship":186,"citationCount":29,"citationInfo":203,"publishDate":206,"publishYear":204,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":207,"indexDatabases":208,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"b9070ce7-1c44-4e37-a17b-c533ed7c030a","2023-05-19T09:52:12.417+00:00","2026-08-19T05:13:36.702+00:00",[],"3-Effect-of-up1-extract-on-the-liver-and-kidney-function-experimental-rabbits-and-tcd4-tcd8-rate-of-mice-bearing-non-small-cell-lung-cancer",{"abstract":169,"title":172,"gsPaper":175,"keywords":177,"references":179,"doi":181},{"EN":170,"VI":171},"UP1 extract is built based on the “Tien Ngu Thang” remedy with with supporting effects on treating non-small cell lung cancer patients. The study aimed to evaluate the effect of UP1 extract on the rabbit’s liver and kidney function on the experiment and on the TCD4 rate, TCD8 rate on mice bearing non small cell lung cancer. Method: 30 Newzealand White rabbits, divided into 3 groups: The control group:  3ml\u002Fkg per day solvent (water); The treatment group 1: UP1 3.4mg\u002Fkg per day, the treatment group 2: UP1 extract 10.2mg\u002Fkg per day. 30 Swiss mice with non-small cell lung tumors, divided into 3 groups. Group 1: UP1 1.48g\u002Ftime; Group 2: 6MP (Mercaptopurine) 0.64 mg\u002Ftime. Group 3: drink solvent. Results: after 8 weeks, have no change the results of tests evaluating liver function, kidney function. No changes the rabbit’s liver and kidney structure when observe macro-overview the bodies of rabbits. UP1 extract increased TCD8, do not have the effect of increasing TCD4 compared to untreated control group and group treated with 6MP (p<0.05). Conclusion: UP1 extract no changes the rabbit’s liver and kidney structure;  increased the TCD8 on mice bearing non small cell lung cancer, has no effect on increasing the TCD4.","Cao UP1 được xây dựng dựa trên bài thuốc Tiên ngư thang, với tác dụng hỗ trợ điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Nghiên cứu nhằm đánh giá ảnh hưởng của cao UP1 lên chức năng gan, thận thỏ thực nghiệm và dòng tế bào TCD4, TCD8 trong hạch bạch huyết của chuột mang u phổi không tế bào nhỏ. Phương pháp: 30 thỏ chủng Newzealand White, chia 3 lô: Lô chứng uống dung môi (nước) 3ml\u002Fkg\u002Fngày; Lô trị 1 uống cao UP1 liều 3,4mg\u002Fkg\u002Fngày; Lô trị 2 uống cao UP1 liều 10,2mg\u002Fkg\u002Fngày. 30 chuột dòng Swiss mang u phổi không tế bào nhỏ, chia 3 lô. Lô 1: uống cao UP1 1,48g\u002Flần; Lô 2: uống 6MP (Mercaptopurine) 0,64 mg\u002Flần. Lô 3: uống dung môi. Kết quả, sau 8 tuần thỏ được uống cao UP1 không thấy ảnh hưởng đến chức năng gan, thận; không gây tổn thương về hình thái khi quan sát đại thể và vi thể các cơ quan gan, thận thỏ; Cao UP1 làm tăng tỷ lệ tế bào TCD8, không có tác dụng làm tăng tỷ lệ tế bào TCD4 so với lô đối chứng không được điều trị và lô dùng 6MP với p < 0,05. Kết luận: Cao UP1 không ảnh hưởng đến chức năng gan, thận thỏ thực nghiệm; làm tăng tỷ lệ tế bào TCD8, không có tác dụng làm tăng tỷ lệ tế bào TCD4.",{"EN":173,"VI":174},"3. Effect of up1 extract on the liver and kidney function experimental rabbits and tcd4, tcd8 rate of mice bearing non small cell lung cancer","3. ảnh hưởng của cao up1 lên chức năng gan, thận thỏ thực nghiệm và tế bào tcd4, tcd8 trên chuột mang u",{"VOID":176},"9484262039083075670",{"VI":178},"Cao UP1, ung thư phổi không tế bào nhỏ, chức năng gan, thận thỏ, TCD4, TCD8",{"VOID":180},"UICC\u002FWHO. Booklet Global action Againt Cancer. Updated Edition; 2005.\nNgô Quý Châu. Ung thư phổi, Nhà xuất bản Y học Hà Nội; 2008: 51 - 57, 76 - 96, 200 - 218.\nVũ Văn Vũ. Hóa trị ung thư phổi. Ung buớu học nội khoa. Nhà xuất bản Y học; 2004: 224-232.\n陈锐深, 黎壮伟, 陈志坚. 仙鱼汤治疗中晚期非小细胞肺癌320例临床观察,第24 卷 第2期; 2006: 200-201.\nTrần Nhuệ Thâm, Lê Tráng Vỹ, Trần Chí Kiên. Quan sát lâm sàng 320 bệnh nhân UTP KTBN giai đoạn giữa và cuối điều trị bằng Tiên ngư thang. Tập san Trung y dược học, quyển 24 kỳ 2; 2006: 200-201.\n刘伟胜 . 中医临床诊治, 肿瘤专科病, 人民卫生出版社; 2005: 168-224.\nLưu Vỹ Thắng. Trung y lâm sàng chẩn trị. Bệnh học chuyên khoa ung bướu, Nhà xuất bản Y tế Nhân dân; 2005: 168-224.\nĐỗ Trung Đàm. Phương pháp ngoại suy liều có hiệu quả tương đương giữa người và động vật thí nghiệm. Tạp chí Dược học. 2001; 3, 8-9.\nNguyễn Thế Khánh, Phạm Tử Dương. Xét nghiệm sử dụng trong lâm sàng. Nhà xuất bản Y học; 2005.\nWorld Health Organization. Working group on the safety and efficacy of herbal medicine, Report of regional office for the western pacific of the World Health Organization; 2000.\nNguyễn Ngọc Lanh, Văn Đình Hoa. Miễn dịch học. Nhà xuất bản Y học Hà Nội; 2006: 21 - 24.\nWilson EB., Livingstone AM. Cutting edge: CD4+ T cellderived IL-2 is essential for help-dependent primary CD8+ T cell responses. J Immunol. 181(11). 2008; 7445-7448.\nVương Thụy Bình. Trung y kết hợp điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ [J], Y dược lâm sàng Trung Hoa, 4(23); 2003: 45-47.\n杨金坤. 现代中医肿瘤学, 人民卫生出版社; 2004: 13-24.\nDương Kim Khôn. Hiện đại trung y ung thư học. Nhà xuất bản Y tế Nhân dân; 2004: 13-24.\n李佩文. 癌症中西医最新对策 [M], 中国中医药出版社; 2005: 431-447.\nLý Bội Văn. Cập nhật Trung tây y về ung thư. Nhà xuất bản trung y dược Trung Quốc; 2005: 431-447.\n沈尔安. 仙鹤草的抗癌作用, 用药指南; 1999: 20 -21.\nThẩm Nhĩ An. Tác dụng kháng ung thư của tiên hạc thảo. Dụng dược chỉ nam; 1999: 20 -21.\n尹春萍,樊龙昌,张立冬等. 猫爪草皂苷抑制乳腺癌的机制研究, 医医院药学杂志 (28); 2008: 2.\nDoãn Xuân Bình, Phàn Long Xương, Trương Lập Đông. Nghiên cứu tác dụng điều trị ung thư vú của Saponin trong Miêu trảo thảo, Tạp chí dược học trung y y viện (28). 2008: 2.",{"VOID":182},"10.52852\u002Ftcncyh.v158i10.1065",2,"https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F1065",[],{"url":184,"publisher":187,"properties":201},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":188,"slug":10,"properties":189,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":193,"manageAffiliations":194,"indexDatabases":195,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":196,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":190,"title":191,"country":192},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":197,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":198,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":199,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":200,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":202},{"EN":105,"VI":106},{"total":29,"publishYear":204,"statisticByYear":205},2022,{},"2022-10-11","2026-08-19T05:13:36.701+00:00",[],{"id":210,"createTime":211,"updateTime":212,"relativeEntities":213,"slug":214,"properties":215,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":211,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":230,"primaryUrl":231,"fullTextUrl":21,"authors":232,"publicationType":87,"publisherRelationship":233,"citationCount":29,"citationInfo":250,"publishDate":252,"publishYear":108,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":253,"indexDatabases":254,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"e8884713-ba9b-419a-b6e8-97d57a2c9e8c","2023-05-19T09:55:20.501+00:00","2026-08-18T07:57:11.146+00:00",[],"Status-of-familial-hypercholesterolemia-among-patients-with-premature-coronary-artery-disease-in-Vietnam-Results-of-opportunistic-screening-strategy",{"abstract":216,"title":219,"gsPaper":222,"keywords":224,"references":226,"doi":228},{"EN":217,"VI":218},"Knowledge about familial hypercholesterolemia is limited in Viet Nam. This study was to assess the effect of opportunistic screening for familial hypercholesterolemia in patients with premature coronary artery disease and clinical characteristics of familial hypercholesterolemia patients. We enrolled 180 patients with premature coronary artery disease from Vietnam National Heart Institute. Phenotypic familial hypercholesterolemia was detected by the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results showed that the prevalence of phenotypic familial hypercholesterolemia among patients with premature coronary artery disease was 8.3%. Most of familial hypercholesterolemia patients were smokers (60%), while tendinous xanthoma and arcus cornealis were also common (46.7% vs 66.7%, respectively). Most of patients with familial hypercholesterolemia had 93.3% of significant coronary artery and carotid artery stenosis (93.3% vs 69.2%, respectively). However, only 26.7% of familial hypercholesterolemia patients were treated with high-intensity statins. In conclusion, the high prevalence of familial hypercholesterolemia in premature coronary artery disease suggests the effect of opportunistic screening. Patients with familial hypercholesterolemia patients had severe atherosclerositic status but were undertreated. ","Hiểu biết về tăng cholesterol máu gia đình còn hạn chế tại Việt Nam. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu đánh giá hiệu quả của chiến lược sàng lọc chọn lọc bệnh này ở người mắc bệnh động mạch vành sớm và đặc điểm lâm sàng của các bệnh nhân tăng cholesteorol máu gia đình này. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu với 180 bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành sớm tại Viện Tim mạch Quốc gia Việt Nam. Chẩn đoán kiểu hình tăng cholesterol máu gia đình dựa trên tiêu chuẩn Dutch Lipid Clinic Network. Kết quả nghiên cứu ghi nhận tỉ lệ kiểu hình tăng cholesterol máu gia đình ở người mắc bệnh động mạch vành sớm là 8,3%. Đa số bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình có hút thuốc lá (60%), trong khi u vàng gân và vòng giác mạc cũng thường gặp (46,7% và 66,7%, tương ứng). Phần lớn bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình có hẹp động mạch vành và hẹp động mạch cảnh có ý nghĩa (93,3% và 69,2%, tương ứng). Tuy nhiên, chỉ có 26,7% bệnh nhân được điều trị bằng statin mạnh. Tóm lại, tỉ lệ cao tăng cholesterol máu gia đình được phát hiện ở người có bệnh động mạch vành sớm gợi ý tính hiệu quả của sàng lọc chọn lọc. Bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình có vẻ xơ vữa nghiêm trọng nhưng điều trị hạ lipid máu thì chưa đạt mức khuyến cáo.",{"EN":220,"VI":221},"Status of familial hypercholesterolemia among patients with premature coronary artery disease in Vietnam: Results of opportunistic screening strategy","Tình trạng tăng Cholesterol máu gia đình có bệnh mạch vành sớm tại Việt Nam: Kết quả từ chiến lược sàng lọc chọn lọc",{"VOID":223},"10933651636880180123",{"VI":225},"tăng cholesterol máu gia đình, bệnh mạch vành sớm, sàng lọc chọn lọc, xơ vữa, điều trị hạ lipid máu.",{"VOID":227},"Akioyamen LE, Genest J, Shan SD, et al. Estimating the prevalence of heterozygous familial hypercholesterolaemia: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2017;7(9):e016461-e016461.\nNordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population: guidance for clinicians to prevent coronary heart disease : Consensus Statement of the European Atherosclerosis Society. European heart journal. 2013;34(45):3478-3490.\nBrett T, Qureshi N, Gidding S, Watts GF. Screening for familial hypercholesterolaemia in primary care: Time for general practice to play its part. Atherosclerosis. 2018;277:399-406.\nMcGowan MP, Dehkordi SHH, Moriarty PM, Duell PB. Diagnosis and Treatment of Heterozygous Familial Hypercholesterolemia. Journal of the American Heart Association. 2019;8(24):e013225.\nSawhney JPS, Prasad SR, Sharma M, et al. Prevalence of familial hypercholesterolemia in premature coronary artery disease patients admitted to a tertiary care hospital in North India. Indian heart journal. 2019;71(2):118-122.\nHillis LD, Smith PK, Anderson JL, et al. 2011 ACCF\u002FAHA Guideline for Coronary Artery Bypass Graft Surgery: Executive Summary. Circulation. 2011;124(23):2610-2642.\nPang J, Poulter EB, Bell DA, et al. Frequency of familial hypercholesterolemia in patients with early-onset coronary artery disease admitted to a coronary care unit. Journal of clinical lipidology. 2015;9(5):703-708.\nFaggiano P, Pirillo A, Griffo R, et al. Prevalence and management of familial hypercholesterolemia in patients with coronary artery disease: The heredity survey. International journal of cardiology. 2018;252:193-198.\nWilliams JK, Anthony MS, Honoré EK, et al. Regression of Atherosclerosis in Female Monkeys. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 1995;15(7):827-836.\nInoue T. Cigarette Smoking as a Risk Factor of Coronary Artery Disease and its Effects on Platelet Function. Tob Induc Dis. 2004;2(1):2-2.\nShin DG, Han SM, Kim DI, et al. Clinical features of familial hypercholesterolemia in Korea: Predictors of pathogenic mutations and coronary artery disease - A study supported by the Korean Society of Lipidology and Atherosclerosis. Atherosclerosis. 2015;243(1):53-58.\nMaroszyńska-Dmoch EM, Wożakowska-Kapłon B. Clinical and angiographic characteristics of coronary artery disease in young adults: a single centre study. Kardiologia polska. 2016;74(4):314-321.\nten Kate GL, ten Kate GJ, van den Oord SC, et al. Carotid plaque burden as a measure of subclinical coronary artery disease in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. The American journal of cardiology. 2013;111(9):1305-1310.\nBesseling J, Hovingh GK, Huijgen R, Kastelein JJP, Hutten BA. Statins in Familial Hypercholesterolemia: Consequences for Coronary Artery Disease and All-Cause Mortality. Journal of the American College of Cardiology. 2016;68(3):252-260.\nMach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC\u002FEAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). European heart journal. 2019;41(1):111-188.",{"VOID":229},"10.52852\u002Ftcncyh.v143i7.270",5,"https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F270",[],{"url":231,"publisher":234,"properties":248},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":235,"slug":10,"properties":236,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":240,"manageAffiliations":241,"indexDatabases":242,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":243,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":237,"title":238,"country":239},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":244,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":245,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":246,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":247,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":249},{"EN":105,"VI":106},{"total":29,"publishYear":108,"statisticByYear":251},{},"2021-08-31","2026-08-18T07:57:11.145+00:00",[],{"id":256,"createTime":257,"updateTime":258,"relativeEntities":259,"slug":260,"properties":261,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":257,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":29,"primaryUrl":274,"fullTextUrl":21,"authors":275,"publicationType":87,"publisherRelationship":276,"citationCount":29,"citationInfo":293,"publishDate":295,"publishYear":204,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":296,"indexDatabases":297,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"6f4a16fb-fb7d-4816-848c-8f7e00b4f933","2023-05-19T09:47:33.697+00:00","2026-08-17T21:16:11.916+00:00",[],"Evaluating-the-result-of-sphincteric-preserving-surgery-Parks-procedure-for-low-rectal-cancer",{"abstract":262,"title":264,"gsPaper":266,"keywords":268,"references":270,"doi":272},{"EN":263,"VI":263},"Sphincter-preserving surgery for low rectal cancer improved the quality of life while maintaining the oncologic outcomes. A retrospective, descriptive study was conducted with 45 patients who underwent sphincter-preserving surgery for low rectal cancer at the National Cancer Hospital and Hanoi Medical University Hospital between January 2016 and April 2020. The mean age was 55.6 years old. Male: female ratio = 0.7:1. Nearly all patients presented with hematochezia (95.6%). 75.6% of the tumors are located within 4-6 cm from the anal verge. The anastomotic leak rate was 4.4%. All patients had a normal postoperative urinary function. The sexual dysfunction rate was low (15.8%) and reversible. None had erectile or ejaculation dysfunction. 97.8% satisfied with sphincter function after one year. Tumors located > 4 cm and the anastomosis sites located > 2 cm from the anal verge were good prognostic factors for the recovery of sphincter function (p < 0.05). The Parks procedure had optimistic postoperative outcomes with a low complication rate, minimal sexual dysfunction, and good sphincter function in long-term follow-up.",{"EN":265,"VI":265},"Evaluating the result of sphincteric-preserving surgery (Parks procedure) for low rectal cancer",{"VOID":267},"12354262351409168375",{"VI":269},"Low rectal cancer,sphincter-preserving surgery,Parks procedure",{"VOID":271},"Freddie Bray, Jacques Ferlay, Isabelle Soerjomataram. Cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):394-424.\nPlummer JM, Leake PA, Albert MR. Recent advances in the management of rectal cancer: No surgery, minimal surgery or minimally invasive surgery. World J Gastrointest Surg. 2017;9(6):139-148.\nPerry WB, Connaughton JC. Abdominoperineal resection: how is it done and what are the results?. Clin Colon Rectal Surg. 2007;20(3):213-220.\nTimmcke, Alan E. The ASCRS textbook of colon and rectal surgery. 2007;7(1):48-48.\nVan Hieu N. Surgery in colorectal cancer. Medicine Publisher. 2010;269-283.\nQuoc Dat P. Evaluating the treatment result of sphincter preserving surgery in low rectal cancer. Thesis 2011. Hanoi Medical University.\nCam Phuong P. Evaluating the efficacy of neoadjuvant concurrent chemoradiotherpay in locally advanced rectal cancer. Thesis 2012. Hanoi Medical University\nHong KS, Moon N, Chung SS, Lee RA, Kim KH. Oncologic outcomes in rectal cancer with close distal resection margins: a retrospective analysis. Ann Surg Treat Res. 2015;89(1):23-29.\nRahman MS, Khair MA, Khanam F. Sphincter saving surgery is the standard procedure for treatment of low rectal cancer. Mymensingh Med J. 2013;22(2):281-288.\nRahman MS, Khair MA, Khanam F, et al. Sphincter saving surgery is the standard procedure for treatment of low rectal cancer. Mymensingh Med J. 2013;22(2):281-288.\nDuc Trong N. Evaluating the treatment results of total mesoractal excision in mid and low rectal cancer. Thesis 2011. Hanoi Medical University.\nPocard M, Zinzindohoue F, Haab F, Caplin S. A prospective study of sexual and urinary function before and after total mesorectal excision with autonomic nerve preservation for rectal cancer. Surgery. 2002;131(4):368-372.\nHoang Anh P, Ba Son N, Hong Tuan N. Evualuating the bladder and sexual function after low anterior resection with autonomic nerve preservation. Journal of Military Pharmaco-Medicine. 2005;30(5):108-115.\nIto M, Saito N, Sugito M, Kobayashi A. Analysis of clinical factors associated with anal function after intersphincteric resection for very low rectal cancer. Dis Colon Rectum. 2009;52(1):64-70.\nKoyama M, Murata A, Sakamoto Y. Long-term clinical and functional results of intersphincteric resection for lower rectal cancer. Ann Surg Oncol. 2014;21(3):422-428.",{"VOID":273},"10.52852\u002Ftcncyh.v148i12.788","https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F788",[],{"url":274,"publisher":277,"properties":291},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":278,"slug":10,"properties":279,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":283,"manageAffiliations":284,"indexDatabases":285,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":286,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":280,"title":281,"country":282},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":287,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":288,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":289,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":290,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":292},{"EN":105,"VI":106},{"total":29,"publishYear":204,"statisticByYear":294},{},"2022-01-13","2026-08-17T21:16:11.915+00:00",[],{"id":299,"createTime":300,"updateTime":301,"relativeEntities":302,"slug":303,"properties":304,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":300,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":183,"primaryUrl":319,"fullTextUrl":21,"authors":320,"publicationType":87,"publisherRelationship":321,"citationCount":183,"citationInfo":338,"publishDate":340,"publishYear":108,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":301,"indexDatabases":341,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"eef93011-1c97-41b9-ab61-cf230a1d7ba8","2023-05-19T09:45:17.769+00:00","2026-08-17T18:44:08.076+00:00",[],"Nutritional-and-micronutrient-deficiency-status-among-female-workers-from-18-35-years-old-in-a-Company-in-Northern-Vietnam-2020",{"abstract":305,"title":308,"gsPaper":311,"keywords":313,"references":315,"doi":317},{"EN":306,"VI":307},"Women of reproductive age group are most at risk of micronutrient deficiencies which is a serious public health problem in low- and middle-income countries. A cross-sectional descriptive study was conducted among 463 female workers at Midori Apparel Viet Nam, Luong Son Industrial Park, Hoa Binh province. Anthropometric measurements and blood sample were collected. The overall rate of chronic energy deficiency (BMI < 18.5) in female workers aged between 18 - 35 was 19.9%, overweight\u002Fobesity (BMI ≥ 25) rate was 6.7%. The prevalence of anemia was 29.2% and 7.3% showed iron deficiency anemia (IDA). Percentage of low levels serum iron level was 5.2%, while 12.7% had lower-than-normal of serum ferritin. Estimates of percentage female workers with zinc deficiency was 67.6% and hypocalcemia accounted for 11.7%. This evidence shows this is a double burden of malnutrition along with coexistence of overweight\u002Fobesity. Micronutrient deficiency status is still disproportionate. Interventions are crucial to improve the nutritional and micronutrient status of female workers.","Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 463 nữ công nhân từ 18-35 tuổi một công ty thuộc khu công nghiệp Lương Sơn, tỉnh Hoà Bình bằng cân đo nhân trắc và lấy máu xét nghiệm cho thấy tỉ lệ thiếu năng lượng trường diễn, thừa cân-béo phì lần lượt 19,9% và 6,7%, tỉ lệ ferritin huyết thanh dưới ngưỡng là 12,7%, tỉ lệ giảm sắt huyết thanh là 5,2%, tỉ lệ thiếu máu, thiếu máu do thiếu sắt lần lượt 29,2% và 7,3%, tỉ lệ thiếu kẽm là 67,6% và thiếu canxi huyết thanh là 11,7%. Qua đó cho thấy hiện có gánh nặng kép về tình trạng dinh dưỡng khi thiếu năng lượng trường diễn tồn tại đồng thời với thừa cân-béo phì. Tình trạng thiếu vi chất dinh dưỡng còn cao và cần có biện pháp can thiệp để cải thiện tình trạng dinh dưỡng và vi chất cho nữ công nhân. ",{"EN":309,"VI":310},"Nutritional and micronutrient deficiency status among female workers from 18 - 35 years old in a Company in Northern Vietnam, 2020","Tình trạng thiếu vi chất dinh dưỡng của nữ công nhân từ 18 - 35 tuổi tại một Công ty ở miền Bắc Việt Nam năm 2020",{"VOID":312},"7341243304969672569",{"VI":314},"Tình trạng dinh dưỡng, nữ công nhân, thiếu vi chất dinh dưỡng",{"VOID":316},"Moya J, Phillips L, Sanford J, Wooton M, Gregg A, Schuda L. A review of physiological and behavioral changes during pregnancy and lactation: Potential exposure factors and data gaps. Journal of Exposure Science & Environmental Epidemiology. 2014;24(5):449-458. doi:10.1038\u002Fjes.2013.92.\nKeats EC, Neufeld LM, Garrett GS, Mbuya MNN, Bhutta ZA. Improved micronutrient status and health outcomes in low- and middle-income countries following large-scale fortification: evidence from a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2019;109(6):1696-1708. doi:10.1093\u002Fajcn\u002Fnqz023.\nDarnton-Hill I, Mkparu UC. Micronutrients in pregnancy in low- and middle-income countries. Nutrients. 2015;7(3):1744-1768. doi:10.3390\u002Fnu7031744.\nTran A, Nørlund I. Globalization, industrialization, and labor markets in Vietnam. Journal of the Asia Pacific Economy. 2015;20. doi:10.1080\u002F13547860.2014.974343.\nNguyễn Tú Anh và cộng sự, Tình hình thiếu máu, thiếu năng lượng trường diễn ở nữ công nhân một số nhà máy công nghiệp, Tạp chí Nghiên cứu Y học, 2011;72(1):93-100.\nLưu Ngọc Hoạt. Thống Kê - Tin Học Ứng Dụng Trong Nghiên Cứu y Học. 1st ed. Nhà xuất bản Y học; 2008.\nLê Thị Xuân Quỳnh. Tỷ lệ thiếu năng lượng trường diễn và một số yếu tố liên quan ở công nhân Công ty cổ phần Thủy đặc sản huyện Bình Chánh Thành phố Hồ Chí Minh. Luận án thạc sĩ chuyên ngành Y tế công cộng, Đại học Y Dược TPHCM. 2018:1-92.\nLê Thị Hợp, Huỳnh Nam Phương. Thống nhất phương pháp kỹ thuật sử dụng trong đánh giá thừa cân - béo phì của các nhóm tuổi khác nhau. Tạp chí Dinh dưỡng và Thực phẩm. 2011;7(2):1-7.\nWorld Health Organization. Haemoglobin Concentrations for the Diagnosis of Anaemia and Assessment of Severity. World Health Organization; 2011. https:\u002F\u002Fapps.who.int\u002Firis\u002Fhandle\u002F10665\u002F85839.\nBộ Y tế. Hướng Dẫn Chẩn Đoán và Điều Trị Một Số Bệnh Lý Huyết Học. Nhà xuất bản Y học; 2015.\nBộ Y tế. Hướng Dẫn Chẩn Đoán và Điều Trị Bệnh Nội Tiết - Chuyển Hóa. Nhà xuất bản Y học; 2015.\nLê Danh Tuyên, Trần Thúy Nga, Nguyễn Thị Kim Tiến. Tình trạng dinh dưỡng, thiếu máu và kiến thức - thực hành phòng chống thiếu máu của nữ công nhân thuộc ba nhà máy tại tỉnh Bình Dương và thành phố Hồ Chí Minh. Tạp chí Y học Việt Nam. 2017;457(2):63-69.\nPhạm Thị Thu Hiền. Thiếu máu thiếu sắt và một số yếu tố liên quan ở nữ công nhân 18 - 49 tuổi tại công ty cổ phần cao su Hòa Bình Bà Rịa - Vũng Tàu năm 2013. Luận án chuyên khoa II chuyên ngành Quản lý Y tế, Đại học Y Dược TPHCM. 2013:47-66.\nViện Dinh dưỡng, UNICEF. Tổng Điều Tra Dinh Dưỡng Năm 2009-2010. Nhà Xuất Bản Y Học; 2012.\nMakurat J, Friedrich H, Kuong K, Wieringa FT, Chamnan C, Krawinkel MB. Nutritional and Micronutrient Status of Female Workers in a Garment Factory in Cambodia. Nutrients. 2016;8(11). doi:10.3390\u002Fnu8110694\nHaas JD, Brownlie T 4th. Iron deficiency and reduced work capacity: a critical review of the research to determine a causal relationship. J Nutr. 2001;131(2S-2):676S-688S; discussion 688S-690S. doi:10.1093\u002Fjn\u002F131.2.676S.\nMa G, Jin Y, Li Y, et al. Iron and zinc deficiencies in China: what is a feasible and cost-effective strategy? Public Health Nutr. 2008;11(6):632-638. doi:10.1017\u002FS1368980007001085.\nShobeiri F, Araste FE, Ebrahimi R, Jenabi E, Nazari M. Effect of calcium on premenstrual syndrome: A double-blind randomized clinical trial. Obstet Gynecol Sci. 2017;60(1):100-105. doi:10.5468\u002Fogs.2017.60.1.100.",{"VOID":318},"10.52852\u002Ftcncyh.v146i10.352","https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F352",[],{"url":319,"publisher":322,"properties":336},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":323,"slug":10,"properties":324,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":328,"manageAffiliations":329,"indexDatabases":330,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":331,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":325,"title":326,"country":327},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":332,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":333,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":334,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":335,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":337},{"EN":105,"VI":106},{"total":183,"publishYear":108,"statisticByYear":339},{"2022":34,"2025":34},"2021-11-26",[],{"id":343,"createTime":344,"updateTime":345,"relativeEntities":346,"slug":347,"properties":348,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":344,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":34,"primaryUrl":363,"fullTextUrl":21,"authors":364,"publicationType":87,"publisherRelationship":365,"citationCount":29,"citationInfo":382,"publishDate":384,"publishYear":204,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":385,"indexDatabases":386,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"3ef04d65-6468-4998-a89c-c1badd01825b","2023-05-19T09:47:48.650+00:00","2026-08-17T18:12:00.838+00:00",[],"Recipient-vessels-for-D-I-E-P-flap-in-breast-reconstruction-after-mastectomy",{"abstract":349,"title":352,"gsPaper":355,"keywords":357,"references":359,"doi":361},{"EN":350,"VI":351},"The purpose of this artical is to share experiences of using the thoracodorsal vessels and internal mammary vessels as recipient vessels in immediate breast reconstruction, after total mastectomy for cancer using the Deep inferior epigastric perforator flap (D.I.E.P). 29 patients were diagnosed with stage I, II breast cancer, underwent total mastectomy and immediate reconstruction using D.I.E.P. The received vessel was selected as the internal thoracic or thoracodorsal vessels based on the selected ipsilateral or contralateral perforation branch of the pedicle. There were 12\u002F29 (34.5%) cases using the internal mammary vessel, 19\u002F29 (65.5%) using the thoracodorsal vessels. The mean operative time of the group using the internal vessels was 398 ± 67.13 minutes, the mean operative time of the group using the thoracodorsal vessels was 314.74 ± 48.46 minutes (p = 0.04).There are 27\u002F29 flaps survival, 2\u002F29 cases (6.9%, of which 1 case using the internal mammary vessel, 1 case using the thoracodorsal vessels)  with total necrosis. There was no difference in complications as well as satisfaction with breast shape in the two groups. The advantages and disadvantages of each vascular vessels are discussed by the author. The author recommends selecting the receiver vessels according to the location of the perforator branch.","Nghiên cứu được tiến hành nhằm nhận xét những ưu, nhược điểm khi sử dụng bó mạch vú trong (IMVs: internal mammary vessels) và ngực lưng (TDVs: Thoracodorsal vessels) là mạch nhận trong tạo hình vú tức thì sau cắt bỏ tuyến vú toàn bộ do ung thư bằng vạt nhánh xuyên động mạch thượng vị sâu dưới (D.I.E.P) và đưa ra quan điểm của nhóm tác giả về việc lựa chọn một trong hai bó mạch này. 29 bệnh nhân được chẩn đoán ung thư vú giai đoạn I, II, cắt tuyến vú toàn bộ và tạo hình tức thì bằng vạt D.I.E.P. Bó mạch nhận được chọn là IMVs hoặc TDVs dựa trên cuống vạt cùng bên hay khác bên được lựa chọn. Có 10 trường hợp sử dụng IMVs, 19 trường hợp sử dụng TDVs. Thời gian mổ trung bình của nhóm sử dụng IMVs là 398 ± 67,13 phút, lớn hơn so với thời gian mổ trung bình của nhóm sử dụng TDVs là 314,74± 48,46 phút (p = 0,04). Có 27\u002F29 vạt sống hoàn toàn, 2\u002F29 trường hợp (chiếm 6,9%, trong đó 1 trường hợp nối với IMVs, 1 trường hợp nối với TDVs) phải tháo bỏ vạt do tắc mạch. Không có sự khác biệt về biến chứng cũng như sự hài lòng với hình thể vú ở hai nhóm. Ưu nhược điểm của mỗi bó mạch được tác giả bàn luận. Tác giả khuyến cáo lựa chọn bó mạch nhận theo vị trí nhánh xuyên.",{"EN":353,"VI":354},"Recipient vessels for D.I.E.P flap in breast reconstruction after mastectomy","Lựa chọn bó mạch nhận trong tạo hình vú tức thì sau cắt bỏ tuyến vú do ung thư bằng vạt nhánh xuyên động mạch thượng vị sâu dưới",{"VOID":356},"5454675706368292382",{"VI":358},"Vạt mạch xuyên động mạch thượng vị sâu dưới, tạo hình vú tức thì, mạch vú trong, mạch ngực lưng.",{"VOID":360},"Blondeel PN. One hundred free DIEP flap breast reconstructions: a personal experience. Br J Plast Surg. 1999;52(2):104-111. doi:10.1054\u002Fbjps.1998.3033\nHamdi M, Rebecca A. The Deep Inferior Epigastric Artery Perforator Flap (DIEAP) in Breast Reconstruction. Semin Plast Surg. 2006;20(2):95-102. doi:10.1055\u002Fs-2006-941716\nDupin CL, Allen RJ, Glass CA, Bunch R. The internal mammary artery and vein as a recipient site for free-flap breast reconstruction: a report of 110 consecutive cases. Plast Reconstr Surg. 1996;98(4):685-689; discussion 690-692. doi:10.1097\u002F00006534-199609001-00013\nFeng LJ. Recipient vessels in free-flap breast reconstruction: a study of the internal mammary and thoracodorsal vessels. Plast Reconstr Surg. 1997;99(2):405-416. doi:10.1097\u002F00006534-199702000-00015\nHefel L, Schwabegger A, Ninković M, et al. Internal mammary vessels: anatomical and clinical considerations. Br J Plast Surg. 1995;48(8):527-532. doi:10.1016\u002F0007-1226(95)90039-x\nLantieri LA, Mitrofanoff M, Rimareix F, Gaston E, Raulo Y, Baruch JP. Use of circumflex scapular vessels as a recipient pedicle for autologous breast reconstruction: a report of 40 consecutive cases. Plast Reconstr Surg. 1999;104(7):2049-2053. doi:10.1097\u002F00006534-199912000-00015\nMajumder S, Batchelor AG. Internal mammary vessels as recipients for free TRAM breast reconstruction: aesthetic and functional considerations. Br J Plast Surg. 1999;52(4):286-289. doi:10.1054\u002Fbjps.1998.3059\nRowsell AR, Davies DM, Eisenberg N, Taylor GI. The anatomy of the subscapular-thoracodorsal arterial system: study of 100 cadaver dissections. Br J Plast Surg. 1984;37(4):574-576. doi:10.1016\u002F0007-1226(84)90152-8\nLhuaire M, Hivelin M, Dramé M, et al. Determining the best recipient vessel site for autologous microsurgical breast reconstruction with DIEP flaps: An anatomical study. J Plast Reconstr Aesthetic Surg JPRAS. 2017;70(6):781-791. doi:10.1016\u002Fj.bjps.2017.01.008\nHalim AS, Alwi AA. Internal mammary perforators as recipient vessels for deep inferior epigastric perforator and muscle-sparing free transverse rectus abdominis musculocutaneous flap breast reconstruction in an Asian population. Ann Plast Surg. 2014;73(2):170-173. doi:10.1097\u002FSAP.0b013e318270704b\nSamargandi OA, Winter J, Corkum JP, Al Youha S, Frank S, Williams J. Comparing the thoracodorsal and internal mammary vessels as recipients for microsurgical autologous breast reconstruction: A systematic review and meta-analysis. Microsurgery. 2017;37(8):937-946. doi:10.1002\u002Fmicr.30244\nRosson GD, Holton LH, Silverman RP, Singh NK, Nahabedian MY. Internal mammary perforators: a cadaver study. J Reconstr Microsurg. 2005;21(4):239-242. doi:10.1055\u002Fs-2005-871750\nMuto M, Satake T, Masuda Y, et al. Absent Internal Mammary Recipient Vein in Autologous Breast Reconstruction. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2020;8(2):e2660. doi:10.1097\u002FGOX.0000000000002660\nSaint-Cyr M, Youssef A, Bae HW, Robb GL, Chang DW. Changing trends in recipient vessel selection for microvascular autologous breast reconstruction: an analysis of 1483 consecutive cases. Plast Reconstr Surg. 2007;119(7):1993-2000. doi:10.1097\u002F01.prs.0000260636.43385.90\nSantanelli Di Pompeo F, Longo B, Sorotos M, Pagnoni M, Laporta R. The axillary versus internal mammary recipient vessel sites for breast reconstruction with diep flaps: a retrospective study of 256 consecutive cases. Microsurgery. 2015;35(1):34-38. doi:10.1002\u002Fmicr.22266\nMoon KC, Lee JM, Baek SO, et al. Choice of recipient vessels in muscle-sparing transverse rectus abdominis myocutaneous flap breast reconstruction: A comparative study. Arch Plast Surg. 2019;46(2):140-146. doi:10.5999\u002Faps.2018.00913\nHo OA, Lin YL, Pappalardo M, Cheng MH. Nipple-sparing mastectomy and breast reconstruction with a deep inferior epigastric perforator flap using thoracodorsal recipient vessels and a low lateral incision. J Surg Oncol. 2018;118(4):621-629. doi:10.1002\u002Fjso.25204",{"VOID":362},"10.52852\u002Ftcncyh.v152i4.779","https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F779",[],{"url":363,"publisher":366,"properties":380},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":367,"slug":10,"properties":368,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":372,"manageAffiliations":373,"indexDatabases":374,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":375,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":369,"title":370,"country":371},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":376,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":377,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":378,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":379,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":381},{"EN":105,"VI":106},{"total":29,"publishYear":204,"statisticByYear":383},{},"2022-04-30","2026-08-17T18:12:00.833+00:00",[],{"id":388,"createTime":389,"updateTime":390,"relativeEntities":391,"slug":392,"properties":393,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":389,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":84,"primaryUrl":406,"fullTextUrl":21,"authors":407,"publicationType":87,"publisherRelationship":408,"citationCount":29,"citationInfo":425,"publishDate":427,"publishYear":108,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":428,"indexDatabases":429,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"e1a90e51-97c8-4720-bd73-2c458654a04a","2023-05-19T09:57:17.640+00:00","2026-08-17T12:16:51.241+00:00",[],"Acute-and-subchronic-oral-toxicities-of-Da-day-An-Chau-tablets-in-experimental-animals",{"abstract":394,"title":396,"gsPaper":398,"keywords":400,"references":402,"doi":404},{"EN":395,"VI":395},"In this study, the toxicities of “Da day An Chau” tablets (DDAC) were assessed on experimental animals. To evaluate the acute toxicity on Swiss mice according to World Health Organization Guidance and to determine LD50 refer to the method of Litchfield – Wilcoxon. The subchronic toxicity study of DDAC at two doses (0.58 g\u002Fkg\u002Fday and 1.74 g\u002Fkg\u002Fday) was conducted in rats for four consecutive weeks. Evaluation of general conditions and weight of rats during the study period. Rat’s blood was taken for hematological and biochemical evaluations. The livers and kidneys microscopes were evaluated at the end of the experiment. The result revealed that mice were taken up to a maximum dose of 25.71 g\u002Fkg with no symptoms of acute toxicity; LD50 of DDAC has not been determined. At two doses, the subchronic toxicity study did not change rats’ body weight, hematological, biochemical parameters, and microscopic of the livers and kidneys during the study period.",{"EN":397,"VI":397},"Acute and subchronic oral toxicities of “Da day An Chau” tablets in experimental animals",{"VOID":399},"17062853123548206839",{"VI":401},"Acute toxicity, subchronic toxicity, Da day An Chau, experimental animals",{"VOID":403},"Vu Van Khien. Study the effectiveness of treatment of esomeprazole (Nexium) in patients with gastroesophageal reflux disease. Vietnam Journal of Medicine and Pharmacy. 2008; 342(1): 37–40.\nDuong Hong Thai, Dong Duc Hoang. Evaluate the value of the GERDQ questionnaire in detecting the demand for treating gastroesophageal reflux disease. Thai Nguyen University of Science and Technology Journal. 2012; 89: 49–53.\nA. Becher, H. El - Serag. Systematic review: The association between symptomatic response to proton pump inhibitors and health - related quality of life in patients with gastro - oesophageal reflux disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2011; 34(6): 618–627.\nKoji Takeuchi, Kenji Nagahama. Animal Model of Acid - Reflux Esophagitis: Pathogenic Roles of Acid\u002FPepsin, Prostaglandins, and Amino Acids. BioMed Research International. 2014; Volume 2014: 1–10.\nMinistry of health. Vietnam Pharmacopoeia. Medical Publishing House. 2018; 1243–1244.\nDo Tat Loi. Vietnamese medicinal plants and herbs. In: Hong Duc Publishing House; 2005:481 - 482.\nHuynh Tan Hoi. H. Pylori bacteria – cause of peptic ulcer and some treatments. Journal of Critical Reviews. 2020;7(14):887 - 890.\nDo Huy Bich et al. Medicinal plants and medicinal animals in Vietnam. Hanoi Science and Technology Publishing House. 2006; 141–143.\nAziz M. A, Habib M. R, Karim M. R. Antibacterial and Cytotoxic Activities of Hedychium coronarium J. Koenig. Research Journal of Agriculture and Biological Sciences. 2009; 5(6): 969–972.\nSuresh G, Reddy P. P, Babu K. S. Two new cytotoxic labdane diterpenes from the rhizomes of Hedychium coronarium. Bioorganic & amp; Medicinal Chemistry Letters. 2010; 20: 7544 – 7548.\nHua Hongping. An article for the treatment of psoriasis according to traditional Chinese medicine. Licensed by the State Intellectual Property office of the People’s Republic of China. 2015.\nWHO. Working group on the safety and efficacy of herbal medicine”, Report of regional office for the western pacific of the World Health Organization. 2000.\nLitchfield. J. T, Wilcoxon. F. A simplified method of evaluating dose - effect experiments. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1949;96:99 - 113.\nOECD. Test Guideline for the Testing of Chemicals. Repeated dose 28 - day Oral toxicity Study in Rodents, OECD 407. 2008.\nNguyen Thi Kim Thuy. Research on the chemical composition and biological activity of substances extract from Hedychium coronarium Koenig. Chemistry and natural compounds. Institute of Natural Products Chemistry - Vietnam Academy of Science and Technology. 2013.",{"VOID":405},"10.52852\u002Ftcncyh.v141i5.207","https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F207",[],{"url":406,"publisher":409,"properties":423},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":410,"slug":10,"properties":411,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":415,"manageAffiliations":416,"indexDatabases":417,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":418,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":412,"title":413,"country":414},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":419,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":420,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":421,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":422,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":424},{"EN":105,"VI":106},{"total":29,"publishYear":108,"statisticByYear":426},{},"2021-05-30","2026-08-17T12:16:51.240+00:00",[],{"id":431,"createTime":432,"updateTime":433,"relativeEntities":434,"slug":435,"properties":436,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":432,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":34,"primaryUrl":451,"fullTextUrl":21,"authors":452,"publicationType":87,"publisherRelationship":453,"citationCount":34,"citationInfo":470,"publishDate":472,"publishYear":108,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":433,"indexDatabases":473,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"1dcaf0fc-f81f-44ec-9c7b-94f8cb87f8a3","2023-05-19T09:20:21.582+00:00","2026-08-17T10:42:57.391+00:00",[],"The-value-of-free-beta-HCGserum-in-hydatidiform-mole-normal-pregnancy-and-trophoblastic-neoplasia",{"abstract":437,"title":440,"gsPaper":443,"keywords":445,"references":447,"doi":449},{"EN":438,"VI":439},"The purpose of this study is to investigate the value of free beta hCG serum in normal pregnancy, hydatidiform mole and trophoblastic neoplasia and to determine the role of free beta hCG serum for differential diagnosis of normal pregnancy, hydatidiform mole and trophoblastic neoplasia. This is a cross - descriptive study conducted in 191 cases of hydatidiform mole, 86 cases of normal pregnancy and 33 cases of trophoblastic neoplasia treated at the National Obstetrics and Gynecology Hospital. Results showed that the value of free beta hCG in hydatidiform mole serum is 432.6 ± 443.0 ng\u002Fml; in normal pregnancy is 71.2 ± 47.6 ng\u002Fml; in trophoblastic neoplasia serum is 121.7 ± 154.7ng\u002Fml. In conclusion, the value of free beta hCG in hydatidiform mole is higher than normal pregnancy and is significant for differential diagnosis. The value of free beta hCG have little significance to distinguish between trophoblastic neoplasia and hydatidiform mole or between trophoblastic neoplasia normal pregnancy.","Giá trị của beta hCG tự do huyết thanh trong chửa trứng, chửa thường và u nguyên bào nuôi. Nghiên cứu mô tả cắt ngang, theo dõi dọc trên 191 trường hợp chửa trứng, 86 trường hợp chửa thường quý 1 và 33 trường hợp u nguyên bào nuôi được điều trị tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương. Nồng độ βhCG tự do huyết thanh trong chửa trứng là 432,6 ± 443,0 ng\u002Fml; trong chửa thường là 71,2 ± 47,6 ng\u002Fml; trong ủy nguyên bào nuôi là 121,7 ± 154,7ng\u002Fml. Nồng độ của β hCG tự do huyết thanh trong chửa trứng cao hơn chửa thường và có ý nghĩa để chẩn đoán phân biệt. Nồng độ của β hCG tự do huyết thanh ít có ý nghĩa để phân biệt ủy nguyên bào nuôi với chửa trứng, chửa thường.",{"EN":441,"VI":442},"The value of free beta HCGserum in hydatidiform mole, normal pregnancy and trophoblastic neoplasia","Giá trị của beta HCG tự do huyết thanh trong chửa trứng, chửa thường và u nguyên bào nuôi",{"VOID":444},"10015723818951588337",{"VI":446},"beta hCG tự do,chửa trứng,u nguyên bào nuôi",{"VOID":448},"Sun SY, Melamed A, Goldstein DP et al. Changing presentation of complete hydatidiform mole at the New England Trophoblastic Disease Center over the past three decades: does early diagnosis alter risk for gestational trophoblastic neoplasia? Gynecol Oncol. 2015;138 (1):46 - 49.\nBraga A, Moraes V, Maesta I et al. Changing Trends in the Clinical Presentation and Management of Complete Hydatidiform Mole Among Brazilian Women. Int J Gynecol Cancer. 2016;26 (5):984 - 990,\nPhạm Huy Hiền Hào. Vai trò của beta hCG huyết thanh trong theo dõi sau nạo trứng, điều trị u nguyên bào nuôi và một số yếu tố liên quan đến tái phát. Luận án Tiến sĩ Y học. 2004; Trường Đại học Y Hà Nội.\nNgan HYS, Seckl MJ, Berkowitz RS et al. Update on the diagnosis and management of gestational trophoblastic disease. Int J Gynaecol Obstet. 2018;143 (2):79 - 85.\nNguyễn Văn Thắng. Thực trạng bệnh u nguyên bào nuôi ở Bệnh viện Phụ sản Trung ương và hiệu quả các giải pháp quản lý bệnh nhân ở cộng đồng. Luận án Tiến sĩ Y học. 2020; Học viện Quân Y.\nNguyễn Quốc Tuấn. Nghiên cứu về một số đặc điểm thường gặp trên bệnh nhân chửa trứng và các yếu tố liên quan đến biến chứng. Luận án Tiến sỹ Y học. 2003; Trường Đại học Y Hà Nội.\nSavage PM, Sita - Lumsden A, Dickson S et al. The relationship of maternal age to molar pregnancy incidence, risks for chemotherapy and subsequent pregnancy outcome. J Obstet Gynaecol. 2013;33 (4):406 - 411.\nLertkhachonsuk AA. Complete hydatidiform mole. Change in profile over three decades. The Journal of reproductive medicine. 2012;57:470 - 474.\nOzturk M, Berkowitz R, Goldstein D et al. Differential production of human chorionic gonadotropin and free subunits in gestational trophoblastic disease. American Journal of Obstetrics and Gyneco logy. 1988;158 (1):193 - 198.\n, Khazaeli MB, Buchina ES, Pattillo RA et al. Radioi mmunoassay of free ß - subunit of human chorionic gonadotropin in diagnosis of high - risk and low - risk gestational trophoblastic disease. American Journal of Obstetrics and Gyneco logy. 1989;160 (2):444 - 449.\nTang YP, Wu YS, Yin AH et al. Determination of median levels of the free beta subunit of human chorionic gonadotropin in women from Mainland China using a new time - resolved fluoroi mmunoassay. Clin Chem Lab Med. 2010;48 (1):109 - 114.\nShiefa S, Amargandhi M, Bhupendra J et al. First Trimester Maternal Serum Screening Using Biochemical Markers PAPP - A and Free beta - hCG for Down Syndrome, Patau Syndrome and Edward Syndrome. Indian J Clin Biochem. Jan 2013;28 (1):3 - 12.",{"VOID":450},"10.52852\u002Ftcncyh.v137i1.41","https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F41",[],{"url":451,"publisher":454,"properties":468},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":455,"slug":10,"properties":456,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":460,"manageAffiliations":461,"indexDatabases":462,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":463,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":457,"title":458,"country":459},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":464,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":465,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":466,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":467,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":469},{"EN":105,"VI":106},{"total":34,"publishYear":108,"statisticByYear":471},{},"2021-02-26",[],{"id":475,"createTime":476,"updateTime":477,"relativeEntities":478,"slug":479,"properties":480,"entityType":82,"verifyStatus":20,"verifyTime":495,"verifyNote":83,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":34,"primaryUrl":496,"fullTextUrl":21,"authors":497,"publicationType":87,"publisherRelationship":498,"citationCount":38,"citationInfo":515,"publishDate":110,"publishYear":108,"citationAnalyzeStatus":159,"lastCitationAnalyze":517,"indexDatabases":518,"openAccess":21,"references":21,"isForceReanalyzing":114},"0fd394f9-b7f2-42bb-bd7d-d9415072449d","2023-05-19T09:40:05.770+00:00","2026-08-16T15:44:02.633+00:00",[],"Nutrition-status-and-related-factors-of-patients-with-chronic-kidney-disease-inpatient-treatment-without-dialysis-at-saint-paul-general-Hospital-in-2018",{"abstract":481,"title":484,"gsPaper":487,"keywords":489,"references":491,"doi":493},{"EN":482,"VI":483},"This study aims to examine the nutritional status and its related factors among inpatients with chronic renal failure without dialysis at the Saint Paul General Hospital. A mixed methods study design was applied. A cross-sectional analysis of 138 patients and intentional in-depth interviews with 2 doctors and 8 patients were conducted. Malnutrition status was assessed by three separate measures: SGA score, BMI, and serum Albumin test index. The prevalence of malnutrition rate among the participants was 76.1% by SGA score, 34.0% by BMI, and 48.6% by serum Albumin test index. Participants over 60 years old, with disease period of 2 years or more, and with poor nutrition practices were significanly more likely to have malnutrition. Levels of knowledge and practice of nutrition among the participants were low and need to be improved Additionally, communication regarding nutrition practice needs to be intuitive. Participants who did not receive dietary advice from medical staff were four times more likely to be malnourished than those who did. The participants' families has been shown to have a great influence on their  nutritional practice  by encouraging and reminding the participants to adhere to and prepare the proper diet. Interventions on nutrition communication need to pay more attention to this group of population.","Nghiên cứu này nhằm khảo sát tình trạng dinh dưỡng và một số yếu tố liên quan của người bệnh suy thận mạn điều trị nội trú chưa lọc máu tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn. Thiết kế mô tả cắt ngang trên 138 người bệnh và kết hợp phỏng vấn sâu có chủ đích 02 bác sỹ, 08 người bệnh. Kết quả cho thấy tỷ lệ suy dinh dưỡng của người bệnh suy thận mạn đánh giá theo phương pháp SGA ở nhóm đối tượng này là 76,1%, kết quả này là khá cao và cao hơn nhiều so với đánh giá bằng các phương pháp chỉ số khối cơ thể (tỷ lệ suy dinh dưỡng  34,0%) và theo chỉ số xét nghiệm Albumin huyết thanh (tỷ lệ suy dinh dưỡng  48,6%). Những người bệnh trên 60 tuổi có nguy cơ bị suy dinh dưỡng cao gấp 3,29 lần những người dưới 60 tuổi. Nhóm người có thời gian mắc bệnh từ 2 năm trở lên có nguy cơ bị suy dinh dưỡng cao hơn gấp 3,68 lần ở nhóm có thời gian mắc bệnh dưới 2 năm (p < 0,05). Những người bệnh có thực hành dinh dưỡng không đạt có nguy cơ suy dinh dưỡng cao gấp 4,83 lần người bệnh thực hành đạt về dinh dưỡng. Tuy nhiên kiến thức và thực hành dinh dưỡng của người bệnh trong nghiên cứu được chỉ ra còn hạn chế cần được cải thiện đặc biệt truyền thông về thực hành dinh dưỡng cần đảm bảo tính trực quan. Người bệnh không được nhân viên y tế tư vấn về chế độ ăn có nguy cơ suy dinh dưỡng cao hơn gấp 4 lần người bệnh được nhân viên y tế tư vấn về chế độ ăn. Người nhà người bệnh được chỉ ra có ảnh hưởng lớn đến thực hành dinh dưỡng của người bệnh (theo hướng động viên nhắc nhở người bệnh tuân thủ và chuẩn bị chế độ ăn đúng). Các can thiệp truyền thông về dinh dưỡng cần quan tâm đến đối tượng này.",{"EN":485,"VI":486},"Nutrition status and related factors of patients with chronic kidney disease inpatient treatment without dialysis at saint paul general Hospital in 2018","Tình trạng dinh dưỡng và một số yếu tố liên quan của người bệnh suy thận mạn chưa lọc máu điều trị nội trú tại Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn năm 2018",{"VOID":488},"16804958471822520933",{"VI":490},"Suy dinh dưỡng, Suy thận mạn, Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn.",{"VOID":492},"Công văn số 6383\u002FBTC-TCT ngày 18\u002F5\u002F2015 của Bộ Tài chính về việc xác định cá nhân mắc bệnh hiểm nghèo được xét giảm thuế TNCN.\nTrần Văn Vũ (2015), Đánh giá tình trạng dinh dưỡng ở bệnh nhân bệnh thận mạn, Luận án tiến sĩ y học Thành phố Hồ Chí Minh.\nNguyễn Đỗ Huy và Nguyễn Nhật Minh (2012), “Thực trạng dinh dưỡng của bệnh nhân tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Điện Biên năm 2012”, Tạp chí Y học thực hành. 6(874), tr. 3-6.\nĐào Thị Nguyên Hương (2016), Thực trạng và một số yếu tố ảnh hưởng đến quản lý bệnh nhân tăng huyết áp tại xã Minh Quang, huyện Tam Đảo, tĩnh Vĩnh Phúc năm 2016, Luận văn thạc sỹ y tế công cộng, Đại học Y tế Công Cộng, Hà Nội.\nNguyễn Đỗ Huy (2009), “Các chỉ số liên quan tới dinh dưỡng của bệnh nhân theo tình trạng dinh dưỡng tại Bệnh viện tỉnh Hải Dương”, Tạp chí Y tế Công cộng. 28(28), tr. 40-45.\nLương Ngọc Khuê, Hoàng Văn Thành và Hà Thanh Sơn (2015), Thực trạng công tác dinh dưỡng tiết chế tại Bệnh viện đa khoa tỉnh, Báo cáo hội nghị dinh dưỡng lâm sàng toàn quốc.\nLý Hoàng Phượng và cộng sự (2011), Khảo sát sự hiểu biết của bệnh nhân, thân nhân bệnh thận mạn về chế độ ăn bệnh lý, Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh. 15(4), tr. 233-239.\nNguyễn Thị Vân Anh (2010), Tình trạng dinh dưỡng của bệnh nhân suy thận mạn tính có lọc máu chu kỳ và các yếu tố liên quan tại khoa thận nhân tạo Bệnh viện Bạch Mai, Khoá luận tốt nghiệp cử nhân Y Tế Công Cộng, Đại học Y Hà Nội.\nNguyễn Văn Xang và cộng sự (2000), Suy thận mãn – chế độ dinh dưỡng để điều trị suy thận mạn, Hướng dẫn thực hành điều trị, Tập 1, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.\nCoresh, J., et al. (2007), “Prevalence of chronic kidney disease in the United States”, Jama. 298(17), pp. 2038-47.",{"VOID":494},"10.52852\u002Ftcncyh.v144i8.411","2023-05-19T09:40:05.769+00:00","https:\u002F\u002Ftapchinghiencuuyhoc.vn\u002Findex.php\u002Ftcncyh\u002Farticle\u002Fview\u002F411",[],{"url":496,"publisher":499,"properties":513},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":500,"slug":10,"properties":501,"entityType":19,"verifyStatus":20,"verifyTime":21,"verifyNote":21,"languages":21,"translateLanguages":21,"viewCount":22,"subjectFields":505,"manageAffiliations":506,"indexDatabases":507,"url":26,"thumbnailPath":27,"statistic":508,"gsStatistic":21,"type":21,"analyzePriority":21},[],{"issn":502,"title":503,"country":504},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":16},{"VOID":18},[],[],[],{"impactFactor":29,"impactFactorByYear":509,"i10Index":34,"i10IndexLast5Year":34,"totalPublication":35,"totalPublicationByYear":510,"totalCitation":47,"totalCitationByYear":511,"totalCitationPerPublication":52,"totalCitationPerPublicationByYear":512,"hindexLast5Year":37,"hindex":37},{"2022":31,"2023":32,"2024":33},{"2012":37,"2013":38,"2014":39,"2015":37,"2016":37,"2017":38,"2018":39,"2019":40,"2020":41,"2021":42,"2022":43,"2023":44,"2024":45,"2025":46},{"2021":49,"2022":50,"2023":51},{"2021":54,"2022":55,"2023":56},{"title":514},{"EN":105,"VI":106},{"total":38,"publishYear":108,"statisticByYear":516},{"2022":34,"2025":183},"2026-08-16T15:44:02.628+00:00",[]]