[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"_public_publisher_byId_059b71d9-3203-4577-a531-a164048c479f":3,"_public_publication_all{\"sortAscending\":false,\"sortField\":\"updateTime\",\"page\":0,\"size\":10,\"facet\":true,\"searchKey\":\"publisherId:059b71d9-3203-4577-a531-a164048c479f,\"}":48},{"code":4,"data":5,"meta":20},"SUCCESS",{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":9,"slug":10,"properties":11,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":22,"manageAffiliations":23,"indexDatabases":24,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":26,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},"059b71d9-3203-4577-a531-a164048c479f","2023-05-10T11:31:39.015+00:00","2025-10-06T19:34:16.582+00:00",[],"T%E1%BA%A1p%20ch%C3%AD%20Nhi%20khoa",{"issn":12,"title":14,"country":16},{"VOID":13},"18593860",{"EN":15,"VI":15},"Tạp chí Nhi khoa",{"VOID":17},"VN","PUBLISHER","VERIFIED",null,8,[],[],[],"https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk",{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":28,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":32,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":39,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":43,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},0,{"2022":29,"2023":30,"2024":29},0.03,0.1,239,{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},13,23,26,119,58,19,{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},1,5,0.08,{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},0.22,0.19,0.07,2,{"meta":49,"data":51},{"total":50},"251",[52,100,142,182,226,264,303,363,410,451],{"id":53,"createTime":54,"updateTime":55,"relativeEntities":56,"slug":57,"properties":58,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":70,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":72,"fullTextUrl":20,"authors":73,"publicationType":74,"publisherRelationship":75,"citationCount":20,"citationInfo":20,"publishDate":94,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":96,"lastCitationAnalyze":97,"indexDatabases":98,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"5b124627-326f-42e6-badd-e3fdee1ff05e","2023-05-15T08:19:45.044+00:00","2026-08-20T01:25:04.039+00:00",[],"NEONATAL%20INFECTION%20AND%20RISK%20FACTORS%20IN%20PREGNANCIES%20WITH%20PREMATURE%20RUPTURE%20OF%20MEMBRANES%20IN%20TU%20DU%20HOSPITAL",{"abstract":59,"title":61,"gsPaper":63,"references":65,"doi":67},{"EN":60},"Background: Neonatal infection is a common disease in neonates and which is one of thefour leading causes of infant mortality. Objective: To investigate the rate of neonatal infection and risk factors for infections of live infants born in mothers with premature rupture of membranes at Tu Du Hospital. Patients and Method: Review of medical records of live infants born in mothers with premature rupture of membranes diagnosed as neonatal infections and other non-infectious diseases at Tu Du Hospital from January 1, 2020 to June 30, 2020. Results: Among 255 live babies born from mothers with premature rupture of membranes, 24 babies had neonatal infection, accounting for 9.41%. In which, there were mainly pneumonia with 21 children (8.2%) followed by necrotizing enterocolitis with 2 children (0.9%), one child with skin infection (0.4%) and 1 child with umbilical cord infection (0.4%). The most common clinical manifestations in neonatal infection were tachypnea (91.7%) and chest indrawing(79.2%) followed by asphyxia and vomiting (20.8%). The least common is fever, cyanosis, skin pustules, each sign accounted for only 4.2%. In terms of subclinical examination, leukocytosis was most common with 17(70.8%) infants, then increased CRP, only 4(18.2%) infants and decreased platelets with 3(12.5%) infants and at least 1 (4.2%) infant with positive blood culture. Meanwhile, chest Radiography has lesions up to 21(87.5%) cases and abdominal Radiography with lesions is 2 (8.3%) cases. Risk factors associated with neonatal infection are time to premature rupture of membranes greater than 18 hours, low apgar score of 0-7 points, tachypnea, chest indrawing, vomiting, chest radiography and abdominal radiographs with lesions (p=000 and 0.009). Conclusion: Neonatal infection is common in neonates whose mothers’ membranes havebroken prematurely. It is necessary to monitor and detect early clinical and subclinical signs atrisk of infection in neonates.",{"EN":62},"NEONATAL INFECTION AND RISK FACTORS IN PREGNANCIES WITH PREMATURE RUPTURE OF MEMBRANES IN TU DU HOSPITAL",{"VOID":64},"1880439672394388363",{"VOID":66},"Nguyen Tien Dung, (2019). “Neonatal\ninfections”. Practical neonatology. Diagnosis,\ntreatment and care. Medicalne Publishing House,\nHanoi, pp.184-195\nTran Thu Ha (2019). “The actual situation of\ntaking care of neonates with respiratory failure in\nthe neonatal department of Bac Ninh Obstetrics\nand Pediatric Hospital”, Master’s Thesis in\nNursing, Thang Long University.\nTran Dieu Linh. Some comments on the\nactual situation of early neonatal infections in\nfull-term neonates at the Center for neonatal care\nand treatment of the National Hospital of\nObstetrics and Gynecology. Journal of Obstetrics\nand Gynecology-13(2), 118-121, 2015.\nTa Van Tram (2005). Study on the morbidity\nand death rate model of children at Tien Giang\nCentral General Hospital and proposal of some\nremedial measures. Medical Research.\nAnthony Costello. Birth in a time of antibiotic\n- resistant bacteria. WHO. Commentary, 29\nAugust 2016.\nBaizat M, Zaharie G, Iancu M, Muresan D,\nHășmășanu M, Procopciuc LM. Potential\nClinical Predictors of Suspected Early and Late\nOnset Sepsis (EOS and LOS) in Preterm Newborns:\na Single Tertiary Center Retrospective Study.\nClin Lab. 2019 Jul 1;65(7). doi: 10.7754\u002FClin.Lab.\n190105.\nDuggal S, R Gur, R Nayar, S R Rongpharpi, D\nJain, R K Gupta. Cupriavidus pauculus (Ralstonia\npaucula) concomitant meningitis and septicemia\nin a neonate: fi rst case report from India. Indian J\nMed Microbiol. 2013 Oct-Dec; 31(4): 405-9.\nIbishi VA, Isjanovska R, Malin AE. Early -\nonset neonatal infection in pregnancies with\nprelabor rupture of membranes in Kosovo: A\nmajor challenge. Turk J Obstet Gynecol. 2018\nSep;15(3):171-176.\nOcviyanti D, Wahono WT. Risk Factors\nfor Neonatal Sepsis in Pregnant Women with\nPremature Rupture of the Membrane. J\nPregnancy. 2018; doi: 10.1155\u002F2018\u002F4823404.\nQiu X, Zhang L, Tong Y, Qu Y, Wang H, Mu\nD. Interleukin - 6 for early diagnosis of neonatal sepsis with premature rupture of the membranes:\nA meta - analysis. Medicine (Baltimore). 2018\nNov; 97(47): e13146.\nWu J , Liu J, Feng JC, Huang JJ, Wu G.\n[Infl uence of premature rupture of membranes\non neonatal health]. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2009\nJun; 47(6): 452-6.\nYasmina A, Barakat A. [Prelabour rupture of\nmembranes (PROM) at term: prognostic factors and\nneonatal consequences] Pan Afr Med J. 2017 Feb\n; 26:68. doi: 10.11604\u002Fpamj. 2017. 26.68.1156.",{"VOID":68},"10.52724\u002Ftcnk.v15i6.165","PUBLICATION","2023-05-15T08:19:45.042+00:00","75aab41a-8d16-4b87-a824-54c1851f6c2d","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F165",[],"ARTICLE",{"url":72,"publisher":76,"properties":90},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":77,"slug":10,"properties":78,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":82,"manageAffiliations":83,"indexDatabases":84,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":85,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":79,"title":80,"country":81},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":86,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":87,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":88,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":89,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":91},{"EN":92,"VI":93},"Vol. 16 No. 1","Tập 16 Số 1","2023-05-08",2023,"ERROR_IN_ANALYZE_CITATION","2026-08-20T01:25:04.029+00:00",[],false,{"id":101,"createTime":102,"updateTime":103,"relativeEntities":104,"slug":105,"properties":106,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":119,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":40,"primaryUrl":120,"fullTextUrl":20,"authors":121,"publicationType":74,"publisherRelationship":122,"citationCount":20,"citationInfo":20,"publishDate":139,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":96,"lastCitationAnalyze":140,"indexDatabases":141,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"772b2978-526d-484c-bbe4-f8e000853437","2023-05-15T08:21:02.436+00:00","2026-08-16T08:49:34.452+00:00",[],"C%C3%94NG%20B%E1%BA%B0NG%20TRONG%20CH%C4%82M%20S%C3%93C%20S%E1%BB%A8C%20KH%E1%BB%8EE%20-%20H%C6%AF%E1%BB%9ANG%20T%E1%BB%9AI%20M%E1%BB%A4C%20TI%C3%8AU%20C%E1%BA%A2I%20THI%E1%BB%86N%20S%E1%BB%A8C%20KH%E1%BB%8EE%20TR%E1%BA%BA%20EM%20V%C3%80O%20N%C4%82M%202030",{"abstract":107,"title":109,"gsPaper":111,"keywords":113,"references":115,"doi":117},{"VI":108},"Sức khỏe trẻ em (SKTE) đã có nhiều cải thiện trong vài thập kỷ qua. Các chỉ số về SKTE nước ta được đánh giá là tương đương với các nước có thu nhập cao hơn nhiều. Tuy nhiên, để hướng tới Mục tiêu cải thiện SKTE vào năm 2030, “Không có trẻ sơ sinh và dưới 5 tuổi chết do các bệnh có thể phòng tránh được nhằm giảm tỷ lệ tử vong trẻ sơ sinh và dưới 5 tuổi”, nước ta còn phải đối diện với một số thách thức trong đó lớn nhất là sự khác biệt về sức khỏe trẻ em ở một số vùng, miền. Đó là vấn đề cốt lõi cần giải quyết để bảo đảm công bằng trong chăm sóc sức khỏe trẻ em. Sự khác biệt rõ nhất là về TVTE dưới 5 tuổi. Số liệu năm 2019 cho thấy tỷ suất TVTE ở nông thôn là 25,1‰, cao gấp 2 lần so với thành thị (12,3‰); Ở các tỉnh miền núi phía Bắc (31,5‰) và Tây Nguyên (35,5‰) cao gấp gần 3 lần so với vùng Đông Nam Bộ (12,7‰) và gấp đôi so với vùng Đồng bằng sông Hồng (16,5‰). Tương tự, tình trạng dinh dưỡng và tiêm chủng với tỷ lệ SDD thể thấp còi ở trẻ em DTTS là 32%, cao gần gấp 2 lần so với nhóm trẻ em người Kinh (17,1%); Tỷ lệ tiêm chủng đầy đủ bao phủ hầu hết cho trẻ em người Kinh (95,2%) nhưng ở trẻ em DTTS chỉ đạt 87,8%.Có 2 nhóm nguyên nhân chính của sự khác biệt, cản trở việc không bảo đảm công bằng trong chăm sóc sức khỏe trẻ em là về điều kiện kinh tế, xã hội và hoạt động của hệ thống chăm sóc Y tế. Điều kiện kinh tế, xã hội bao gồm sự chênh lệch mức sống giữa vùng thành thị và nông thôn; dân tộc Kinh và DTTS. Hệ thống y tế có nhiều bất cập với trong CSSKTE ở 3 tiêu chí: thiếu nguồn lực (số lượng và chất lượng); Mất cân đối trong cung cấp dịch vụ CSSKTE giữa tuyến trên và tuyến dưới; Và hoạt mạng lưới CSSKBĐ thiếu đồng bộ và ngừng trệ ở nhiều địa bàn. Hướng tới công bằng trong CSSKTE, cần có những can thiệp phù hợp và hiệu quả. Cần cómột khảo sát toàn diện đánh giá về tổ chức mạng lưới dịch vụ và mô hình bệnh tật, tử vong trẻ em trên toàn quốc để cung cấp số liệu làm cơ sở cho can thiệp. Củng cố mạng lưới CSSKBĐ và Y tế cơ sở theo tiếp cận Y học gia đình. Tăng cường sự kết nối giữa điều trị với dự phòng, giữa tuyến cơ sở với tuyến trên. Khuyến khích sự tham gia của các ban, ngành, cộng đồng và gia đình trong CSSKTE. Cần thúc đẩy đề án giảm quá tải bệnh viện; Mở rộng mô hình bệnh viện vệ tinh có chăm sóc sức khỏe trẻ em theo vùng, miền và tăng cường hỗ trợ tuyến dưới cải thiện chất lượng CSSKTE. Bảo đảm công bằng trong CSSKTE là can thiệp then chốt nhất để đat mục tiêu “không để trẻ em nào bị bỏ lại phía sau” và cho tương lai của một quốc gia khỏe mạnh, thịnh vượng",{"VI":110},"CÔNG BẰNG TRONG CHĂM SÓC SỨC KHỎE - HƯỚNG TỚI MỤC TIÊU CẢI THIỆN SỨC KHỎE TRẺ EM VÀO NĂM 2030",{"VOID":112},"8581901778345653238",{"VI":114},"Sức khỏe trẻ em,Sự khác biệt,Công bằng,Công bằng trong sức khỏe",{"VOID":116},"WC Chang. The meaning and goals of\nequity in health. J Epidemiol Community Health\n;56: 488-491.\nBộ Y tế. Quyết định của Chính phủ số\n\u002F2005\u002FND-CP. Hà Nội, 2005.\nThe United Nations: Convention on the\nRights of the Child. Adopted and opened for\nsignature, ratifi cation and accession by General\nAssembly Resolution 44\u002F25 of 20 November\nThủ tướng Chính phủ. Quyết định về việc\nban hành lộ trình thực hiện SDGs Việt Nam đến\nnăm 2030. Số 681\u002FQĐ-TTg, 2019.\nTổng điều tra dân số và nhà ở Trung ương.\nKết quả Tổng điều tra dân số và nhà ở 2019. Nhà\nxuất bản Thống kê tháng 12\u002F2019.\nTCTK- UNICEF Điều tra đánh giá các mục\ntiêu trẻ em và phụ nữ - Multiple Indicator Cluster\nSurvey (MICS2006, 2011, 2014, 2020).\nTCTK- UNICEF Điều tra đánh giá các mục\ntiêu trẻ em và phụ nữ - Multiple Indicator Cluster\nSurvey (MICS2006, 2011, 2014).\nTCTK- UNICEF- UNFPA. Bá o cá o kế t quả điề u\ntra cá c mụ c tiêu phá t triể n bề n vữ ng về trẻ em và\nphụ nữ Việt Nam 2020-2021. Thá ng 12 năm 2021.\nBhutta et al. (2013). Evidence - based\ninterventions for improvement of maternal and\nchild nutrition: what can be done and at what\ncost? The Lancet Nutrition Interventions Review\nGroup, and the Maternal and Child Nutrition\nStudy Group.\nViện Dinh dưỡng. Chiến lược Quốc gia về\ndinh dưỡng giai đoạn 2011 - 2020.\nUNICEF Việt Nam - Chương trình Dinh dưỡng.\nTổng Điều tra dinh dưỡng giai đoạn\n- 2020.\nJohns Hopkins Bloomberg School of\nPublic Health. Vaccinations: Across 94 countries,\nbenefi ts far exceed the costs.\nUNICEF Việt Nam - Chương trình Tiêm chủng.\nWHO - Health Equity.\nCulyer. AJ. Equity - some theory and its\npolicyimplications. J Med Ethics 2001, 27(4):\n-283.\nVan de Walle D, GunewardenaD. Sources\nof ethnic inequalityin Viet Nam. Journal of\nDevelopment Economics 2001; 65: 177-207.\nBaulch B, et al. Ethnic minoritydevelopment\nin Vietnam. Journal of Development Studies\n; 43 (7): 1151-76.\nLe Anh Tuan et al. Ethnic Variations in\nHealthcare Service Utilization and Access in\nVietnamese Mountainous Setting. Scientifi c\nWorld Journal; Article ID 6650303. https:\u002F\u002Fdoi.\norg\u002F10.1155\u002F2021\u002F6650303.\nHoa DP, et al. Persistentneonatal mortality\ndespiteimproved under - five survival: a retrospective\ncohort study innorthern Vietnam. ActaPaediatrica\n; 97(2): 166-70.41.\nMalqvist M, et al. Ethnicinequity in neonatal\nsurvival: acase-referent study in northern Vietnam.\nActa Paediatrica2011; 100(3): 340-46.\nViện Chiến lược và Chính sách Y tế. Bá o\ncá o chung tổ ng quan ngà nh Y tế năm 2015. Tăng\ncường y tế cơ sở hướng tớ i bao phủ chăm só c sứ c\nkhỏ e toà n dân.\nBộ Y tế 2019. Hỗ trợ cải thiện dịch vụ CSSK\nbà mẹ và trẻ sơ sinh ở những huyện có tử vong bà\nmẹ\u002Ftử vong sơ sinh cao ở Việt Nam.\nNghị định 34\u002F2019\u002FNĐ-CP ngày 24\u002F04\u002F2019\ncủa Chính phủ.\nHarper BD, et al. Where are the paediatricians?\nAn international survey to understand the global\npaediatric workforce. BMJ Paediatrics Open 2019;\n:e000397. doi: 10.1136\u002Fbmjpo - 2018-000397.\nViện Chiến lược và Chính sách Y tế . Bá o cá o\nđá nh giá tì nh trạ ng quá tả i bệnh viện ở cá c tuyế n.\nHà Nội, Việt Nam: HSPI, 2009.\nCụ c Quả n lý Khá m chữ a bệ nh - Bộ Y tế . Bá o\ncá o kế t quả công tá c khá m, chữ a bệnh năm 2011\nvà nhữ ng giả i phá p nâng cao chấ t lượng khá m,\nchữ a bệnh năm 2012. Hà Nội, Việt Nam: 2012.\nWHO - UNICEF (2018). A vision for primary\nhealth care in the 21st century: towards universal\nhealth coverage and the Sustainable Development\nGoals. World Health Organization. https:\u002F\u002Fapps.\nwho.int\u002Firis\u002Fhandle\u002F10665\u002F328065. License: CC\nBY-NC-SA 3.0 IGO.\nWHO-UNICEF. Declaration of Alma-Ata -\nInternational Conference on Primary Health Care,\nAlma-Ata, USSR, 6-12 September 1978.\nChính phủ. Dự thảo Nghị định về chính\nsách đặc thù trong tuyển dụng, đào tạo, bồi\ndưỡng và tạo nguồn cán bộ, công chức người dân\ntộc thiểu số - đang chờ phê duyệt.",{"VOID":118},"10.52724\u002Ftcnk.v15i4.115","2023-05-15T08:21:02.435+00:00","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F115",[],{"url":120,"publisher":123,"properties":137},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":124,"slug":10,"properties":125,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":129,"manageAffiliations":130,"indexDatabases":131,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":132,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":126,"title":127,"country":128},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":133,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":134,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":135,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":136,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":138},{"EN":92,"VI":93},"2023-03-17","2026-08-16T08:49:34.451+00:00",[],{"id":143,"createTime":144,"updateTime":145,"relativeEntities":146,"slug":147,"properties":148,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":144,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":157,"fullTextUrl":20,"authors":158,"publicationType":74,"publisherRelationship":159,"citationCount":27,"citationInfo":176,"publishDate":179,"publishYear":177,"citationAnalyzeStatus":96,"lastCitationAnalyze":180,"indexDatabases":181,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"9ac00638-0948-47e9-9db2-25f233c126fa","2023-05-15T08:19:16.877+00:00","2026-08-14T15:06:23.550+00:00",[],"%C4%90%E1%BA%B6C%20%C4%90I%E1%BB%82M%20L%C3%82M%20S%C3%80NG%2C%20C%E1%BA%ACN%20L%C3%82M%20S%C3%80NG%20V%C3%80%20PH%C3%82N%20LO%E1%BA%A0I%20B%E1%BB%86NH%20COVID-19%20%E1%BB%9E%20TR%E1%BA%BA%20EM",{"abstract":149,"title":151,"gsPaper":153,"references":155},{"VI":150},"- Thời gian ủ bệnh từ 2 - 14 ngày, trung bình là 4 - 5 ngày.- Tỷ lệ mắc bệnh ở trẻ nam và nữ tương đương nhau.- Tuổi trung bình ở mắc bệnh ở trẻ em là 7 tuổi.- Triệu chứng lâm sàng của COVID-19 ở trẻ em tương tự người lớn nhưng tần suất xuất hiện triệu chứng là khác nhau.- Các dấu hiệu lâm sàng bao gồm bệnh cảnh nhẹ không biến chứng như: sốt, đau họng, khó chịu, ho, tiêu chảy hoặc nôn, viêm phổi nhẹ, cho đến viêm phổi nặng, ARDS, nhiễm trùng huyết và sốc nhiễm trùng có suy chức năng đa cơ quan.- Dấu hiệu làm cho bệnh nhân phải nhập viện xảy ra khoảng 7 ngày sau khi bắt đầu có triệu chứng với sự khởi phát của các triệu chứng suy hô hấp nặng khoảng 9 đến 12 ngày sau khi khởi phát triệu chứng.",{"VI":152},"ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ PHÂN LOẠI BỆNH COVID-19 Ở TRẺ EM",{"VOID":154},"16842961162398952735",{"VOID":156},"Bộ Y tế (2021). Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19 do chủng vi rút Corona mới\n(SARS-CoV-2) - Quyết định 3416\u002FQĐ-BYT.\nHuff H.V. và Singh A. (2020). Asymptomatic Transmission During the Coronavirus Disease\nPandemic and Implications for Public Health Strategies. Clin Infect Dis, 71(10), 2752–2756.\nIrfan O., Muttalib F., Tang K. và cộng sự.\n(2021). Clinical characteristics, treatment and outcomes of paediatric COVID-19: a systematic\nreview and meta-analysis. Arch Dis Child, archdischild-2020-321385.\nStokes E.K., Zambrano L.D., Anderson K.N. và cộng sự. (2020). Coronavirus Disease 2019\nCase Surveillance - United States, January 22- May 30, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep,\n(24), 759-765.\nKing J.A., Whitten T.A., Bakal J.A. và cộng sự. (2021). Symptoms associated with a positive\nresult for a swab for SARS-CoV-2 infection among children in Alberta. CMAJ, 193(1), E1–E9.\nLiguoro I., Pilotto C., Bonanni M. và cộng sự. (2020). SARS-COV-2 infection in children and\nnewborns: a systematic review. Eur J Pediatr, 179(7), 1029–1046.\nSamuel S., Friedman R.A., Sharma C. và cộng sự. (2020). Incidence of arrhythmias\nand electrocardiographic abnormalities in symptomatic pediatric patients with PCRpositive\nSARS-CoV-2 infection, including druginduced changes in the corrected QT interval.\nHeart Rhythm, 17(11), 1960–1966.\nSimpson M., Collins C., Nash D.B. và cộng sự. (2020). Coronavirus Disease 2019 Infection\nin Children with Pre-Existing Heart Disease. J Pediatr, 227, 302-307.e2.\nDimopoulou D., Spyridis N., Dasoula F. và cộng sự. (2021). Pericarditis as the Main Clinical\nManifestation of COVID-19 in Adolescents. Pediatr Infect Dis J, 40(5), e197–e199.\nWu L., O’Kane A.M., Peng H. và cộng sự. (2020). SARS-CoV-2 and cardiovascular\ncomplications: From molecular mechanisms to pharmaceutical management. Biochem\nPharmacol, 178, 114114.\nPanjabi A.L., Foster R.C., McCarthy A.M. và cộng sự. (2021). Pulmonary Embolism as the\nInitial Presentation of Coronavirus Disease 2019 in Adolescents. Pediatr Infect Dis J, 40(5), e200–\ne202.\nChima M., Williams D., Thomas N.J. và cộng sự. (2021). COVID-19-Associated Pulmonary\nEmbolism in Pediatric Patients. Hosp Pediatr, 11(6), e90–e94.\nZachariah P., Johnson C.L., Halabi K.C. và cộng sự. (2020). Epidemiology, Clinical Features,\nand Disease Severity in Patients With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in a Children’s Hospital in New York City, New York. JAMA Pediatr, 174(10), e202430.\nTian Y., Rong L., Nian W. và cộng sự. (2020). Review article: gastrointestinal features\nin COVID-19 and the possibility of faecal transmission. Aliment Pharmacol Ther, 51(9),\n–851.\nLu X., Zhang L., Du H. và cộng sự. (2020). SARS-CoV-2 Infection in Children. N Engl J Med,\n(17), 1663–1665.\nLaRovere K.L., Riggs B.J., Poussaint T.Y. và cộng sự. (2021). Neurologic Involvement in\nChildren and Adolescents Hospitalized in the United States for COVID-19 or Multisystem\nInfl ammatory Syndrome. JAMA Neurol, 78(5),536–547.\nLiu X., Tang J., Xie R. và cộng sự. (2020). Clinical and Epidemiological Features of 46\nChildren \u003C1 Year Old With Coronavirus Disease 2019 in Wuhan, China: A Descriptive Study. J\nInfect Dis, 222(8), 1293–1297.\nMark E.G., Golden W.C., Gilmore M.M. và cộng sự. (2021). Community-Onset Severe Acute\nRespiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection in Young Infants: A Systematic Review. J Pediatr,\n, 94-100.e3.\nBhopal S.S., Bagaria J., Olabi B. và cộng sự. (2021). Children and young people remain\nat low risk of COVID-19 mortality. Lancet Child Adolesc Health, 5(5), e12–e13.\nBixler D., Miller A.D., Mattison C.P. và cộng sự. (2020). SARS-CoV-2-Associated Deaths\nAmong Persons Aged \u003C21 Years - United States, February 12-July 31, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 69(37), 1324–1329.\nMolteni E., Sudre C.H., Canas L.S. và cộng sự. (2021). Illness duration and symptom profi le\nin symptomatic UK school-aged children tested for SARS-CoV-2. Lancet Child Adolesc Health,\n(10), 708–718.\nStewart D.J., Hartley J.C., Johnson M. và cộng sự. (2020). Renal dysfunction in hospitalised\nchildren with COVID-19. Lancet Child Adolesc Health, 4(8), e28–e29. 23. Nino G., Zember J., Sanchez-Jacob R. và cộng sự. (2021). Pediatric lung imaging features of COVID-19: A systematic review and metaanalysis. Pediatr Pulmonol, 56(1), 252–263.\nFerrero P. và Piazza I. (2021). Cardio-thoracic imaging and COVID-19 in the pediatric\npopulation: A narrative review. WJR, 13(4),94–101.\nFeldstein L.R., Rose E.B., Horwitz S.M. và cộng sự. (2020). Multisystem Infl ammatory\nSyndrome in U.S. Children and Adolescents. N Engl J Med, 383(4), 334–346.\nWhittaker E., Bamford A., Kenny J. và cộng sự. (2020). Clinical Characteristics of 58 Children\nWith a Pediatric Infl ammatory Multisystem Syndrome Temporally Associated With SARSCoV-\nJAMA, 324(3), 259–269.\nDufort E.M., Koumans E.H., Chow E.J. và cộng sự. (2020). Multisystem Infl ammatory\nSyndrome in Children in New York State. N Engl J Med, 383(4), 347–358.","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F70",[],{"url":157,"publisher":160,"properties":174},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":161,"slug":10,"properties":162,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":166,"manageAffiliations":167,"indexDatabases":168,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":169,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":163,"title":164,"country":165},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":170,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":171,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":172,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":173,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":175},{"EN":92,"VI":93},{"total":27,"publishYear":177,"statisticByYear":178},2022,{},"2022-06-10","2026-08-14T15:06:23.549+00:00",[],{"id":183,"createTime":184,"updateTime":185,"relativeEntities":186,"slug":187,"properties":188,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":201,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":202,"primaryUrl":203,"fullTextUrl":20,"authors":204,"publicationType":74,"publisherRelationship":205,"citationCount":20,"citationInfo":20,"publishDate":222,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":223,"lastCitationAnalyze":224,"indexDatabases":225,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"7bfa4f5e-6231-488f-b3f7-9491f9fa4100","2023-05-15T08:21:00.733+00:00","2026-07-29T23:28:54.478+00:00",[],"H%E1%BB%98I%20CH%E1%BB%A8NG%20LOEFFLER%20C%C3%93%20BI%E1%BB%82U%20HI%E1%BB%86N%20GI%E1%BB%90NG%20U%20PH%E1%BB%94I%20V%C3%80%20VI%C3%8AM%20PH%E1%BB%94I%20%E1%BB%9E%20TR%E1%BA%BA%20EM%3A%20NH%C3%82N%20M%E1%BB%98T%20TR%C6%AF%E1%BB%9CNG%20H%E1%BB%A2P",{"abstract":189,"title":191,"gsPaper":193,"keywords":195,"references":197,"doi":199},{"VI":190},"Hội chứng Loeffl er là một viêm phổi tăng bạch cầu ái toàn lành tính và hiếm gặp với diễn tiến thường thoáng qua và tự giới hạn. Trong bài báo này, chúng tôi báo cáo một trường hợp trẻ trai 12 tuổi biểu hiện ho khan, ho ra máu, đau ngực, không sốt và giảm thông khí ở phổi phải. Hình ảnh ngực cho thấy một tổn thương ở phế quản thùy giữa và thùy trên phổi phải, kèm tràn dịch màng phổi tự do bên phải. Xét nghiệm cho thấy CRP tăng, và tăng bạch cầu ái toan (13,7%). Sinh thiết phổi cho kết luận chẩn đoán hội chứng Loeffl er. Tình trạng bệnh nhân được cải thiện đáng kể với điều trị bằng kháng sinh và hiện đang được theo dõi sát.",{"VI":192},"HỘI CHỨNG LOEFFLER CÓ BIỂU HIỆN GIỐNG U PHỔI VÀ VIÊM PHỔI Ở TRẺ EM: NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP",{"VOID":194},"14998406501046206079",{"VI":196},"Hội chứng Loeffler,viêm phổi tăng bạch cầu ái toan,u phổi,viêm phổi,trẻ em",{"VOID":198},"I. Meta-Jevtovic, M.S. Tomovic, S. Mojsilovic,\net al., [Non allergic simple eosinophilic\npneumonia–Loffl er syndrome–a case report\nstudy], Med. Pregl. 61 (2008) 643–646, https:\u002F\u002F\ndoi.org\u002F10.2298\u002Fmpns0812643m, 2009\u002F04\u002F17.\nM. Te Booij, E. de Jong, H.J. Bovenschen,\nLoeffl er syndrome caused by extensive cutaneous\nlarva migrans: a case report and review of the\nliterature, Dermatol. Online J. 16 (10) (2010 Oct\n2. PMID: 21062596.\nD.M. Savani, O.P. Sharma, Eosinophilic lung\ndisease in the tropics, Clin. Chest Med. 23 (2)\n(2002 Jun) 377–396, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1016\u002F\ns0272-5231(01) 00012-0, ix.\nJ.W. Crofton, J.L. Livingstone, N.C. Oswald,\nA.T. Roberts, Pulmonary eosinophilia, Thorax\n(1) (1952 Mar) 1–35, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1136\u002F\nthx.7.1.1.\nY.J. Jeong, K.I. Kim, I.J. Seo, C.H. Lee, K.N.\nLee, K.N. Kim, et al., Eosinophilic lung diseases:\na clinical, radiologic, and pathologic overview,\nRadiographics 27 (3) (2007 May-Jun) 617–637,\nhttps:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1148\u002Frg.273065051.\nJ. Fine, Loeffl er’s syndrome? Arch. Dermatol.\n(6) (1979 Jun) 677-678. PMID: 453867.\nA.M. Tocker, Transitory pulmonary infi ltrations\n(Loeffl er’s syndrome) with case report, J. Allergy\n(1949) 211-221, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1016\u002F0021-\n(49) 90098-2, 1949\u002F05\u002F01.\nA. Celandroni, L. Cinquanta, U.E. Lagrasta,\net al., [Loeffl er syndrome and Mycoplasma\npneumonitis. A case report], Minerva Pediatr 54\n(2002) 243-247, 2002\u002F 06\u002F19.\nD.M. Rose, D.E. Hrncir, Primary eosinophilic\nlung diseases, Allergy Asthma Proc. 34 (1)\n(2013 Jan-Feb) 19-25, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.2500\u002F\naap.2013.34.3628.\nK. Gipson, R. Avery, H. Shah, D. Pepiak, R.E.\nB´egu´e, J. Malone, et al., Loeffl er syndrome on\na Louisiana pig farm, Respir. Med. Case. Rep. 19\n(2016 Sep 16) 128-131, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1016\u002Fj.\nrmcr.2016.09.003.\nS. Ekin, B. Sertogullarindan, H. Gunbatar,\nA. Arisoy, H. Yildiz, Loeffl er’s syndrome: an\ninteresting case report, Clin. Res. J 10 (1) (2016\nJan) 112–114, https:\u002F\u002F doi.org\u002F10.1111\u002Fcrj.12173.\nO. Ozdemir, Loeffl er’s syndrome: a type of\neosinophilic pneumonia mimicking community\n- acquired pneumonia and asthma that arises\nfrom Ascaris lumbricoides in a child, North. Clin.\nIstanb. 7 (5) (2020 Aug 5) 506-507, https:\u002F\u002Fdoi.\norg\u002F10.14744\u002Fnci.2020.40121.\nN. Narula, R. Mahajan, M. Rohit, Loeffl er’s\nsyndrome, Pediatr. Cardiol. 31 (6) (2010 Aug) 931-\n, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1007\u002Fs00246-010-9732-7.\nP. Akuthota, P.F. Weller, Eosinophilic\npneumonias, Clin. Microbiol. Rev. 25 (4) (2012 Oct)\n–660, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1128\u002FCMR.00025-12.\nJ.N. Allen, W.B. Davis, Eosinophilic lung\ndiseases, Am. J. Respir. Crit. Care Med. 150 (5 Pt 1)\n(1994 Nov) 1423-1438, https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1164\u002F\najrccm.150.5.7952571.\nR. Spener, I. Safe, D.C. Baia-da-Silva,\nM.V.G. de Lacerda, M. Cordeiro-Santos, Lo¨effl er’s\nsyndrome, Int. J. Infect. Dis. 89 (2019 Dec) 79–80,\nhttps:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1016\u002Fj.ijid.2019.09.011.",{"VOID":200},"10.52724\u002Ftcnk.v15i2+3.110","2023-05-15T08:21:00.732+00:00",3,"https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F110",[],{"url":203,"publisher":206,"properties":220},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":207,"slug":10,"properties":208,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":212,"manageAffiliations":213,"indexDatabases":214,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":215,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":209,"title":210,"country":211},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":216,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":217,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":218,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":219,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":221},{"EN":92,"VI":93},"2023-03-15","DONE_ANALYZE_CITATION","2026-07-29T23:28:54.477+00:00",[],{"id":227,"createTime":228,"updateTime":229,"relativeEntities":230,"slug":231,"properties":232,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":228,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":243,"fullTextUrl":20,"authors":244,"publicationType":74,"publisherRelationship":245,"citationCount":20,"citationInfo":20,"publishDate":94,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":262,"lastCitationAnalyze":229,"indexDatabases":263,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"707e6665-57eb-49fc-b69d-dbfb1b2e60b9","2023-05-15T08:19:33.686+00:00","2026-07-27T15:14:13.802+00:00",[],"INHIBITOR%20DEVELOPMENT%20IN%20CONGENITAL%20FACTOR%20VII%20DEFICIENCY%20%E2%80%93%20CASE%20PRESENTATION",{"abstract":233,"title":235,"gsPaper":237,"references":239,"doi":241},{"EN":234},"Congenital factor VII defi ciency is a rare disease. Inhibitor development in congenital factor VII defi ciency is an extreme rare phenomen, as the main challenge of replacement therapy by a high rate of life-threatening bleeding, that renders replacemrnt therapy less eff ective. Due to the important of the issue, we would like to present this case-report, It was a female 11 months with congenital factor VII defi ciency experiencing recurrent epistaxis, hematoma, intracranienhemorrhages from second month of life, and successful treatment by double dose of recombinant activated VII. Some conclusions are that, inhibitor detection in congenital factor VII defi ciency with severe recurrent hemorrhage or less successful of replacement therapy is always needed; and high dose of rFVIIa in treatment of congenital factor VII defi ciency can successfully stop bleeding.",{"EN":236},"INHIBITOR DEVELOPMENT IN CONGENITAL FACTOR VII DEFICIENCY – CASE PRESENTATION",{"VOID":238},"4724893328177633013",{"VOID":240},"Montgomery RR., Scott JP. (1992). Hemostasis:\ndisease of the fl uid phase. In: Nathan and Oski\n(eds), Hematology of Infancy and Childhood, 4\nth\nedition, Saunders, V2: 1611.\nNguyen Cong Khanh (2008). Hereditary\nclotting factor disorders. Pediatric Clinical\nHematology, Second Edition: 304-321.\nSee WS, Chang KO., Cheuk DL., Leung YY.,\nHa SY (2016). Inhibitor development after\nliver transplantation in congenital factor VII\ndefi ciency. Hemophilia 22, e417- e422 [CrossRef]\n[PubMed].\nMariani G, Napolitano M, Doice A, Garrido\nRP, Batorova A, Karimi M, Batorova A, et al. (2013)\nReplacement therapy for bleeding episodes in\nfactor VII defi ciency. A prospective evaluation.\nThromb. Hemostas. 109: 238-247.\nNapolitano M, Doice A, Batorova A, Giangiti -\nBlaizot M, Ingersley J, et al. Replacement therapy in\ninherited factor VII defi ciency. Occurrence adverse\nevents and relation with surgery. Hemophilia, 21,\ne513-e517 [CrossRef].\nShams M, Dorgalaleh A, Safarian N, et al.\n(2019). Inhibitor development in patients with\ncongenital factor VII defi ciency, A study on 50\nIranian patients. Blood Coagulation and\nFibrinolysis, 30: 24–28.\nRamenzapour N, Zaker F, Biswas a, et al.\n(2021). Inhibitor in Congenital Factor VII\nDeficiency; a Rare but Serious Therapeutic\nChallenge - A Systematic Literature Review. J.\nClin. Med. 10, 211.\nBorhany M, Delbes C, Giansily-Blaizot M,\net al. (2015). A new report of FVII-inhibitor in a\npatient suffering from severe congenital FVII\ndefi ciency. Hemophilia. 21, e336-e338 [CrossRef]\n[PubMed].\nCattivelli K, Distefano C, Bonetti L, Testa S,\net al. (2018). Recurrent bleedings in newborn: A\nFactor VII Defi ciency Case Report. Transfusion\nMedicine Hemotherapy. 45: 104-106, DOI:\n1159\u002F000481993.\nTokgoz H, Caliskan U, Lavigne - Lissalde\nM., et al. (2012) Successful prophylactic use\nrecombinant activated factor VII [rFVIIa] in a\npatient congental FVII defi ciency and inhibitors\nto FVII. Hemophilia, 18: e25-e27 [CrossRef].\nFrachini M, Lippi G. (2008). Acquired factor\nVIII inhibitors. Blood, 112:250- 255 [CrossRefB]\nIngerslevJ. Christiansen K, Sorensen B,\n(2005). Inhibitor to factor VII in severe factor VII\ndefi ciency: Detection and course of the inhibitory\nresponse.J ThrombHaemost 2005; 3: 799–800\n[CrossRef] [Pubmed].",{"VOID":242},"10.52724\u002Ftcnk.v15i6.172","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F172",[],{"url":243,"publisher":246,"properties":260},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":247,"slug":10,"properties":248,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":252,"manageAffiliations":253,"indexDatabases":254,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":255,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":249,"title":250,"country":251},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":256,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":257,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":258,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":259,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":261},{"EN":92,"VI":93},"PENDING",[],{"id":265,"createTime":266,"updateTime":267,"relativeEntities":268,"slug":269,"properties":270,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":281,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":282,"fullTextUrl":20,"authors":283,"publicationType":74,"publisherRelationship":284,"citationCount":20,"citationInfo":20,"publishDate":94,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":262,"lastCitationAnalyze":301,"indexDatabases":302,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"9576770f-97eb-4e0f-a454-6b73fe8931a7","2023-05-15T08:19:46.592+00:00","2026-07-24T09:33:13.030+00:00",[],"CLINICAL%C2%A0AND%C2%A0GENETIC%C2%A0CHARACTERISTICS%20OF%C2%A0CHILDREN%20WITH%20ALAGILLE%20SYNDROME%20IN%20CHILDREN%E2%80%99S%20HOSPITAL%20NO.%201",{"abstract":271,"title":273,"gsPaper":275,"references":277,"doi":279},{"EN":272},"Introduction: Alagille syndrome is an autosomal dominant disorder that aff ects many various organs. Objectives: Determining the prevalence of clinical and genetic characteristics of children with Alagille syndrome in Children’s Hospital No.1.Subjects and methods: Patients diagnosed with Alagille syndrome and treated at Children’s Hospital No. 1 from February 2015 to December 2018. Descriptive case-series design.Results: Thirty two children diagnosed with Alagille syndrome were studied. The proportions of hepatic, facial, spinal, cardiac and ocular abnormality were 96.9%; 87.5%; 78.1%; 75%; 59.4%, respectively. The levels of cholesterol, ALP, Triglyceride, AST, ALT, total bilirubin, GGT, and direct bilirubinwere higher than the normal thresholds. JAG1 gene mutation was detected in 75% of our patients. The rate of nonsense mutations was 33%, missensemutation 29%, frameshift 21%, splicing 13% andmicrodeletion 4%.Conclusion: We express our sincere need to continue research with a larger sample size todiscover the genotype-phenotype correlation as well as specifi c factors that can relate to theprognosis of liver disease.",{"EN":274},"CLINICAL AND GENETIC CHARACTERISTICS OF CHILDREN WITH ALAGILLE SYNDROME IN CHILDREN’S HOSPITAL NO. 1",{"VOID":276},"14735537741738978037",{"VOID":278},"Ahn KJ, Yoon JK, Kim GB, et al (2015).\nAlagille syndrome and a JAG1 mutation: 41 cases\nof experience at a single center. Korean Journal of\nPediatrics, 58(10), 392-397.\nAlagille D, Habib EC, Thomassin N (1969).\nL’atresie des voies biliaires intrahepatiques avec\nvoies biliaires extrahepatiques permeables chez\nl’enfant. Editions Medicales Flammarion, Paris,\n-318.\nAlagille D, Estrada A, Hadchouel M, Gautier\nM, et al (1987). Syndromic paucity of interlobular\nbile ducts (Alagille syndrome or arteriohepatic\ndysplasia): review of 80 cases. The Journal of\nPediatrics, 110(2), 195-200.\nCho JM, Oh SH, Kim HJ, et al (2015). Clinical\nfeatures, outcomes, and genetic analysis in\nKorean children with Alagille syndrome. Pediatrics\nInternational, 57(4), 552-7.\nCrosnier C, Driancourt C, Raynaud N,\net al (1999). Mutations in JAGGED1 gene are\npredominantly sporadic in Alagille syndrome.\nGastroenterology, 115(5), 1141-8.\nEmerick KM, Rand EB, Goldmuntz E, et al\n(1999). Features of Alagille syndrome in 92\npatients: frequency and relation to prognosis.\nHepatology, 29(3), 822-829.\nFujishiro J, Suzuki K, Watanabe M, et al\n(2018). Outcomes of Alagille syndrome following\nthe Kasai operation: a systematic review and\nmeta-analysis. Pediatric Surgery International,\n(10), 1073-1077.\nJurkiewicz D, Gliwicz D, Ciara E, et al (2014).\nSpectrum of JAG1 gene mutations in Polish\npatients with Alagille syndrome. Journal of\napplied Genetics, 55(3), 329-336.\nKrantz ID, Colliton RP, Genin A, et al (1998).\nSpectrum and frequency of Jagged1 (JAG1)\nmutations in Alagille syndrome patients and their\nfamilies. American Journal of Human Genetics, 62\n(6), 1361-9.\nLi L, Krantz ID, Deng Y, et al (1997). Alagille\nsyndrome is caused by mutations in human\nJagged1, which encodes a ligand for Notch1.\nNature Genetics, 16(3), 243-251.\nLi L, Dong J, Wang X, et al (2015). JAG1\nMutation Spectrum and Origin in Chinese\nChildren with Clinical Features of Alagille Syndrome.\nPLoS ONE 10(6), e0130355.\nLin HC - Le Hoang P, Hutchinson A, et al\n(2012). Alagille syndrome in a Vietnamese cohort:\nmutation analysis and assessment of facial\nfeatures. American Journal of Human Genetics,\nA(5), 1005-13.\nMcDaniell R, Warthen DM, Sanchez-Lara\nPA, et al (2006). NOTCH2 mutations cause Alagille\nsyndrome, a heterogeneous disorder of the\nNotch signaling pathway. American Journal of\nHuman Genetics, 79(1), 169-173.\nSubramaniam P, Knisely A, Portmann B,\net al (2011). Diagnosis of Alagille syndrome-25\nyears of experience at King’s College Hospital.\nJournal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition,\n(1), 84-9.\nTurnpenny PD, Ellard S (2012).\nAlagille syndrome: pathogenesis, diagnosis\nand management. European Journal Human\nGenetics, 20(3), 251-257.",{"VOID":280},"10.52724\u002Ftcnk.v15i6.168","2023-05-15T08:19:46.591+00:00","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F168",[],{"url":282,"publisher":285,"properties":299},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":286,"slug":10,"properties":287,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":291,"manageAffiliations":292,"indexDatabases":293,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":294,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":288,"title":289,"country":290},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":295,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":296,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":297,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":298,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":300},{"EN":92,"VI":93},"2026-07-24T09:33:13.029+00:00",[],{"id":304,"createTime":305,"updateTime":306,"relativeEntities":307,"slug":308,"properties":309,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":305,"verifyNote":322,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":323,"fullTextUrl":324,"authors":325,"publicationType":74,"publisherRelationship":335,"citationCount":27,"citationInfo":358,"publishDate":360,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":262,"lastCitationAnalyze":361,"indexDatabases":362,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"6c635219-1908-4d19-9fe9-0588b64ea9fe","2023-06-23T09:40:44.012+00:00","2026-07-22T01:51:31.467+00:00",[],"STRESS-OXY-H%C3%93A-V%E1%BB%9AI-B%E1%BB%86NH-T%E1%BA%ACT",{"abstract":310,"title":312,"gsPaper":314,"keywords":316,"references":318,"doi":320},{"VI":311},"Stress oxy hóa là tình trạng mất cân bằng giữa gốc tự do hay gốc có oxy hoạt động và chất chống oxy hóa. Cơ thể cần một số lượng gốc tự do, gốc có oxy hoạt động cho hoạt động bình thường. Cân bằng giữa sinh và loại bỏ gốc có oxy hoạt động được duy trì bởi chất chống oxy hóa. Chất chống oxy hóa có tác dụng làm chậm hay ức chế hiện tượng oxy hóa. Nguyên nhân chính của stress oxy hóa là nguyên nhân ngoại sinh, như chế độ dinh dưỡng, rượu, stress, môi trường ô nhiễm, khói thuốc, tia xạ, thuốc điều trị, vận động thể lực quá mức hay không đủ. Stress oxy mạn tính tác động tới phân tử sinh học, như peroxide lipid, oxid hóa protein, bất hoạt enzyme, biến đổi DNA, rối loan điều hòa oxy hóa khử, làm tổn thương tế bào, mô, dẫn đến viêm nhiễm, nhiều bệnh lý và lão hóa. Stress oxy hóa liên quan tới bệnh sinh nhiều bệnh, như ,bệnh thoái hóa thần kinh, ung thư, bệnh tim mạch, bệnh xương-cơ- khớp, rối loan chuyển hóa, viêm nhiễm mạn tính, bệnh da, bệnh mắt, ở người lớn và trẻ em. Biểu hiện lâm sàng stress oxy hóa đang xảy ra không đặc hiệu, như mỏi mệt, giảm trí nhớ, đau đầu, đau mỏi cơ, khớp, mắt nhìn mờ, hình thành nếp nhăn và bạc tóc. Để phát hiện stress oxy hóa phải dựa vào một số xét nghiệm, như đo lường tiêu thụ oxy, tìm các dấu ấn oxy hóa, phát hiện gốc tự do, và thử nghiệm chất chống oxy hóa. Tránh oxy hóa không cần thiết và tăng cường chất chống oxy hóa đã trở thành chiến lược cho điều trị chống lại tổn thương oxy hóa và dự phòng stress oxy hóa.",{"VI":313},"STRESS OXY HÓA VỚI BỆNH TẬT",{"VOID":315},"11873132942180293961",{"VI":317},"Oxy hóa,stress,gốc tự do,gốc có oxy hoạt động,chống oxy hóa",{"VOID":319},"Betteridge DI. 2000. What ís Oxidative stess?\nMetabolism; 49: 3-8.\nDrog W, 2002. Free radicals in physiological\ncontrol of cell function. Physiol Rev; 82: 47 - 95.\nCadenas E, Davies KJ. 2000. Mitochondrial\nfree radical generation, oxidative stress and\naging. Free Radical Biol Med.; 62 : 220 – 230.\nValko M J, Leibfritz D, Moncol. J. et al.\nFree radicals and antioxidants in normal\nphysiological functions and human disease. Int.\nJ. Biochem Cell Biol; 39(1) : 44 – 84.\nGalls F, Piroddi M, Annatti C, Aisa C, Floridi E.\nand Floridi A. 2005. Oxidative stress and reactive\noxygen species. Contrib Nephrol; 149 : 240 – 260.\nAdwwas Â, Elsayed ASI, Azab AE, et\nal. 2019. Oxidative stress and antioxidant\nmechanisms in human body. J. Appl. Biotechnol\nBioeng; 6(1) : 43 - 47.\nCheung CC, Zheng GJ, Li MM, et al. 2001;\nRelation between tissue concentrations polycyclic\naromatic hydrocarbons and antioxidative\nresponses of marine musels. Toxicol; 52: 189 - 208.\nTappel ME, Claudiere J, Tappel AL.1982.\nGlutathione peroxidase activities of animal\ntissues. Comp Biochem Physiol; 73B ; 845- 849.\nHayas JD, Pulford DJ. 1995. The\nglutathione-S-transferase supergene family\nregulation of resistance. Crit Rev Biochem Mol\nBiol; 30 : 445-500.\nPickett CB, Lu AY, 1989. Glutathione-\nS-transferase: gene structure, regulation and\nbiological function. Annu Rev Biochem; 58:\n- 764.\nUlusu NN, Tandogan B. 2007. Purifi cation\nand kinetic properties of glutathione reductase\nfrom bovine liver. Mol Cell Biochem; 303(1-2:\n- 51.\nLinster CL, Van Schaftingen E, 2007.\nVitamin C : Biosythesis, recycling and degradation\nin mammals. FEBS J; 274 (1): 1- 22.\nSen C, Khanna S, Tocotrienols RS. 2006.\nVitamin E beyond tocopherols. Life Sci; 78(18):\n- 2098.\nAl-Mamary M, Al-Meeri A, Al- Habori\nM, 2002. Antioxidant activities and total\nphenolics of different types of honey. Nutr.\nRes; 22: 1041- 1047.\nOkado K, Wangpoengtrakul C, Tanaka\nT, et al. 2001. Curcumin and especially\ntetrahydrocurcumin ameliorate stress- induced\nrenal injury in mice; J Nutr; 132 : 2091- 2095.\nBabich H, Goid T, Gold R, 2005. Mediation\nof he in vitro cytotoxicity of green tea and black\ntea polyphenols by cobalt chloride. Toxicol Lett;\n: 195- 205.\nMatito C, Mastorako F, Centrelles ZJ, et\nal. 2003. Antiproliferative eff ects of anoxidant\npolyphenols from grappe. Eur J Nutr; 42 : 43- 49.\nAzab AE, Albasha MD, 2011.\nHepatoprotective eff ect of some medicinal\nplants and herbs against hepatic disorders\ninduced by hepatotoxic agents. J. Biochem\nBioeng; 3 (1): 8- 23.\nAmira AM Adly. 2005. Oxidative Stress and\nDisease : An update Review. Research Journal of\nImmunology; 3 : 129- 145.\nNoda N, Wakasugi H, 2000. Canser and\noxidative stress. Journal of Japan Medical\nAsociation; 124 (11) : 1571- 1574.\nFinkel F, Holbrook NJ. 2000. Oxidants,\noxidative stress and the biology of ageing.\nNature; 408 : 239-247.\nBlokhina O, Virolainen E, Fagerstedt\nKV., 2003. Antioxidants, oxidative damage and\noxygen deprivation stress. A review. Ann Bot; 91:\n-194.\nAhmet A. 2015. Oxidative stress and\nOverview of Pediatric Biomarkers. J; of Pediatr;\n: 8-11.\nMaria Elena GF, Mel-LI DH, Hector V, et al.\nOxidative stress Markers in children with\nAutism stectrum disorder. Brit J of Med & Med\nResearch; 3(2) : 307-317.\nFrontier in Pediatrics, 2017. https\u002F\u002Fdoi.\norg\u002F10.3389\u002Ffped2017-00162.\nAsmaa N, Sanaa SA, Hosny M, et al. 2017.\nOxidative stress in pediatric patients with betathalassemia\nmajor. African J Biochem Research;\n: 123-127.\nYasemin O, and Kubra A. 2016. Volume\n, Artcle ID2768365 (9 pages) hhttps\u002F\u002Fdoi.\norg\u002F10.11555\u002F2016\u002F2768365.\nAvery AV, 2011. Molecular targets of\noxidative stress. Biochem J; 434(2) : 201-210.\nVega- Lopez S, Devaraj S, and Jialal\nI, 2004. Oxidative stress and antioxidants\nsupplementation in the management of diabetic\ncardiovascular disease. J Invest Med; 52 : 24-32.\nJohansen JS, Harris AK, Rychly DJ, and\nErgul A, 2005. Review : Oxidative stress and the\nuse of antioxidants in diabetes. Linking basic\nscience to clinical practice. Cardiovasc Diabetol;\n: 5-15.\nGreen K, Brand MD, and Murphy MP, 2004.\nPrevention of chondrial oxidative damage as a\ntherapeutic strategy in diabetes. Diabetes; 51:\nS110-118.",{"VOID":321},"10.52724\u002Ftcnk.v15i1.176","d5213a76-5a01-4595-be07-b95f1f9b5a80","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F176","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fdownload\u002F176\u002F124",[326],{"id":327,"sortIndex":27,"researcher":20,"roles":328,"affiliations":329,"properties":330},"3c89427e-f059-43d2-9b4d-775af084b76f",[],[],{"title":331,"gsAuthor":333},{"VI":332},"Nguyễn Công Khanh",{"VOID":334},"4NzkpAMAAAAJ",{"url":323,"publisher":336,"properties":350},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":337,"slug":10,"properties":338,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":342,"manageAffiliations":343,"indexDatabases":344,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":345,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":339,"title":340,"country":341},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":346,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":347,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":348,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":349,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"issue":351,"title":353,"volume":356},{"VOID":352},"1",{"EN":354,"VI":355},"Vol. 15 No. 1","Tập 15 Số 1",{"VOID":357},"15",{"total":27,"publishYear":95,"statisticByYear":359},{},"2023-06-20","2026-07-22T01:51:31.466+00:00",[],{"id":364,"createTime":365,"updateTime":366,"relativeEntities":367,"slug":368,"properties":369,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":384,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":385,"fullTextUrl":20,"authors":386,"publicationType":74,"publisherRelationship":387,"citationCount":27,"citationInfo":404,"publishDate":407,"publishYear":405,"citationAnalyzeStatus":96,"lastCitationAnalyze":408,"indexDatabases":409,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"b009478d-2ba0-4b56-9cf4-3764624dd2a9","2023-05-15T08:20:30.215+00:00","2026-07-21T23:12:07.088+00:00",[],"THI%E1%BA%BEP%20L%E1%BA%ACP%20B%E1%BA%A2NG%20%C4%90I%E1%BB%80U%20KHI%E1%BB%82N%20K%E1%BA%BET%20H%E1%BB%A2P%20C%E1%BB%A6A%20B%E1%BB%98%20CH%E1%BB%88%20S%E1%BB%90%20CH%E1%BA%A4T%20L%C6%AF%E1%BB%A2NG%20C%E1%BB%90T%20L%C3%95I%20M%E1%BB%96I%20TU%E1%BA%A6N%20B%E1%BA%B0NG%20NG%C3%94N%20NG%E1%BB%AE%20R",{"abstract":370,"title":373,"gsPaper":376,"keywords":378,"references":380,"doi":382},{"EN":371,"VI":372},"Introduction: Quality indicator is an essential methodology for quality measurements and its suitable presentation format supplies hospital managers more information for making decisions. Method: Existing data on process supervision and outcome measurements were standardized and transformed to panel format which were then utilizied to develop a compact dashboard based on R language (packages were used: flexdashboard, knitr, tidyverse, readxl, reshape2, lubridate, qicharts2, qcc, ggQC, gridExtra, plotly, DT) and .html layout for releasing easily. Users were asked for their needs and comments to revise the design, and guarantee that the dashboard was user-friendly, supplied enough necessary information, allowed for tracing the origin of problems and searching information easily. Results: Contents of the dashboard included a summary of weekly and current year’s indicators, weekly indicator control charts by groups accompanied with the last year’s one. Pareto diagram indicated most non-compliance steps and negative feedback events, grid-plotting analysis by departments and procedures for benchmarking. A weekly summary data table of compliance proportion by departments and procedures with searching option helped users accessing information rapidly. Two surveys were deployed during designing and developing dashboard periodthat had the result of more than 75% user-accepted. Conclusion: The compact dashboard not only helps hospital managers easily capture the overview of service qualities but also supply enough information for every department to make decisions forquality improvement. ","Giới thiệu: Chỉ số là phương pháp đo lường chất lượng cơ bản và hình thức báo cáo phù hợp sẽ cung cấp thêm thông tin để nhà quản trị ra quyết định. Phương pháp: Chuẩn hóa dữ liệu giám sát quá trình và đo lường kết quả hiện có thành dữ liệu mảng. Sử dụng kết quả này để phát triển bảng điều khiển kết hợp bằng ngôn ngữ R (gói phân tích: flexdashboard, knitr, tidyverse, readxl,reshape2, lubridate, qicharts2, qcc, ggQC, gridExtra, plotly, DT), với định dạng .html nhằm dễ phổ biến. Người dùng được hỏi ý kiến để hoàn thiện thiết kế nhằm đảm bảo sự tiện lợi, đủ thông tin cần thiết, khả năng truy vết nguồn gốc vấn đề và dễ tìm kiếm thông tin. Kết quả: Bảng điều khiển chỉ số gồm: tóm tắt chỉ số tuần và trung bình năm hiện hành, biểu đồ kiểm soát từngnhóm chỉ số theo tuần so sánh với năm liền kề trước, biểu đồ Pareto chỉ rõ nội dung ít tuân thủ hoặc nhóm sự kiện bất lợi chiếm đa số, phân tích chỉ số theo khoa và quy trình bằng biểu đồ lưới để đối sánh. Bảng dữ liệu tổng hợp về tỷ lệ tuân thủ theo khoa và quy trình mỗi tuần, kết hợp chức năng tìm kiếm giúp người dùng truy cập nhanh thông tin. Khảo sát ý kiến người dùng 2 lần trong tiến trình phát triển có kết quả đánh giá phù hợp và dễ hiểu trên 75%. Kết luận: Bảng điều khiển chỉ số không những giúp nhà quản trị bệnh viện dễ thấy bức tranh toàn cảnh về chất lượng, mà còn cung cấp đủ thông tin chi tiết để mỗi khoa, phòng thực hiện cải tiến.",{"EN":374,"VI":375},"ESTABLISHING A WEEKLY COMPACT DASHBOARD OF KEY QUALITY  INDICATORS BASED ON R LANGUAGE","THIẾP LẬP BẢNG ĐIỀU KHIỂN KẾT HỢP CỦA BỘ CHỈ SỐ CHẤT LƯỢNG CỐT LÕI MỖI TUẦN BẰNG NGÔN NGỮ R",{"VOID":377},"3416228075064840155",{"VI":379},"Bảng điều khiển kết hợp, chỉ số chất lượng, ngôn ngữ R.",{"VOID":381},"Bộ Y tế (2013). Thông tư số 19\u002F2013\u002FTT-BYT ngày 12\u002F7\u002F2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn thực hiện quản lý chất lượng dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh tại bệnh viện.\nBộ Y tế (2016). Tiêu chí chất lượng bệnh viện Việt Nam, phiên bản 2.0 ban hành theo Quyết định số 6858\u002FQĐ-BYT ngày 18\u002F11\u002F2016 của Bộ\ntrưởng Bộ Y tế.\nTổng cục Đo lường chất lượng (2016). Tiêu chuẩn Việt Nam TCVN ISO 9001:2015 (phiên bản 4).\nDataCampTeam (2020). Choosing Python or R for Data Analysis? An Infographic: https:\u002F\u002Fwww.datacamp.com\u002Fcommunity\u002Ftutorials\u002Fr-or-python\n-for-data-analysis.\nAnne Marie JWM, Weggelaar - Jansen, Damien SE, Broekharst, Martine de Bruijne (2018). Developing a hospital - wide quality\nand safety dashboard: a qualitative research study. BMJ Qual Saf; 27: 1000-1007. doi: 10.1136\u002Fbmjqs - 2018-007784 .\nDiego AM, Erin MK, Mehdi J, James C, Hetal R, Rohit T, Charles B, Bree B, Scott R, Levin (2018). An Electronic Dashboard to Monitor Patient Flow\nat the Johns Hopkins Hospital: Communication of Key Performance Indicators Using the Donabedian Model. Journal of Medical Systems, 42: 133; https:\u002F\u002Fdoi.org\u002F10.1007\u002Fs10916-018-0988-4.\nRebecca R, Natasha A, Lynn M, Roy AR, Dawn D (2016). Requirements for a quality dashboard: Lessons from National Clinical Audits. NIHR project number 16\u002F04\u002F06.",{"VOID":383},"10.52724\u002Ftcnk.v14i2.52","2023-05-15T08:20:30.211+00:00","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F52",[],{"url":385,"publisher":388,"properties":402},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":389,"slug":10,"properties":390,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":394,"manageAffiliations":395,"indexDatabases":396,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":397,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":391,"title":392,"country":393},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":398,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":399,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":400,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":401,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":403},{"EN":92,"VI":93},{"total":27,"publishYear":405,"statisticByYear":406},2021,{},"2021-09-15","2026-07-21T23:12:07.087+00:00",[],{"id":411,"createTime":412,"updateTime":413,"relativeEntities":414,"slug":415,"properties":416,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":412,"verifyNote":71,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":429,"fullTextUrl":20,"authors":430,"publicationType":74,"publisherRelationship":431,"citationCount":20,"citationInfo":20,"publishDate":448,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":262,"lastCitationAnalyze":449,"indexDatabases":450,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"3cdea4c4-b462-4f36-9e62-facc9238c6e7","2023-05-15T08:19:22.813+00:00","2026-07-21T17:06:57.351+00:00",[],"HEN%20PH%E1%BA%BE%20QU%E1%BA%A2N%20%E1%BB%9E%20TR%E1%BA%BA%20EM%20V%C3%80%20COVID-19",{"abstract":417,"title":419,"gsPaper":421,"keywords":423,"references":425,"doi":427},{"VI":418},"COVID-19 là một bệnh hô hấp cấp tính lây truyền trên toàn cầu gây đại dịch do virus SARS-CoV-2 gây ra. Bệnh nhân hen phế quản có thể tăng nguy cơ và mức độ nghiêm trọng khi nhiễm SARS-CoV-2. Tuy nhiên, các nghiên cứu hiện nay cho thấy tỷ lệ bệnh nhân hen mắc COVID-19 nặng không cao, đặc biệt trong nhóm trẻ em. Điều này có thể liên quan đến cơ chế bệnh sinh trong hen dị ứng (loại 2 hay Th-2), vai trò của các cytokin loại 2 (IL4, IL-13, v.v.) và bạch cầu ái toan, vai trò bảo vệ của corticosteroid hít ở người hen bị nhiễm COVID-19, hoặc do sự gia tăng tuân thủ điều trị và hạn chế yếu tố khởi phát hen từ môi trường do hoạt động cách ly. Ngoài ra vẫn còn nhiều bàn cãi về các phương pháp điều trị thông thường của bệnh hen, bao gồm corticoid dạng hít, liệu pháp giảm mẫn cảm hoặc kháng thể đơn dòng kháng IgE có thể làm giảm nguy cơ bệnh nhân hen bị lây nhiễm virus hoặc tăng cường khả năng bảo vệ chống virus. Sự tác động và ảnh hưởng của COVID-19 lên bệnh nhân hen cần được tiếp tục quan tâm làm rõ trong giai đoạn COVID-19 cấp tính, kéo dài và hậu COVID-19.",{"VI":420},"HEN PHẾ QUẢN Ở TRẺ EM VÀ COVID-19",{"VOID":422},"942282759174714682",{"VI":424},"Hen,SARS-CoV-2,COVID-19,hậu COVID",{"VOID":426},"Bộ Y tế (2021). Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị COVID-19. Trang 15.\nLiu S, Zhi Y, Ying S. COVID-19 and Asthma: Reflection During the Pandemic. Clin Rev Allergy Immunol 2020;59(1):78-88. doi: 10.1007\u002Fs12016-020-08797-3.\nDuong QS, Huynh TAD, Nguyen TKT, Nguyen QT et al. The use of therapeutic plasma exchange in the treatment of a pregnant woman with COVID-19 induced acute respiratory distress syndrome. Pulmonary Therapy 2022;8(2):233-240. doi: 10.1007\u002Fs41030-022-00188-7.\nDuong QS, Huynh TAD, Le THN et al. Acute Respiratory Distress Syndrome Associated with Multisystem Inflammatory Syndrome in a Child with COVID-19 and Diabetic Ketoacidosis: A Case Report. Pulmonary Therapy 2022;8(3):333-342. doi: 10.1007\u002Fs41030-022-00192-x\nDuong QS, Huynh TAD, Nguyen TKT, Nguyen QT et al. Guillain-Barré Syndrome in Patient With SARS-CoV-2 PCR Positivity Treated Successfully With Therapeutic Exchange Plasma: A First Case Report From Vietnam. Frontiers in Neurology 2022;13.\nCDC COVID-19 Response Team. Coronavirus Disease 2019 in Children - United States, February 12-April 2, 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020 Apr 10;69(14):422-426. doi: 10.15585\u002Fmmwr.mm6914e4.\nPapadopoulos NG, Custovic A, Deschildre A. Pediatric Asthma in Real Life Collaborators. Impact of COVID-19 on Pediatric Asthma: Practice Adjustments and Disease Burden. J Allergy Clin Immunol Pract 2020;8(8):2592-2599.e3. doi: 10.1016\u002Fj.jaip.2020.06.001.\nDayal D. We urgently need guidelines for managing COVID-19 in children with comorbidities. Acta Paediatr 2020;109(7):1497-1498. doi: 10.1111\u002Fapa.15304.\nde Boer G, Braunstahl GJ, Hendriks R et al. Asthma exacerbation prevalence during the COVID-19 lockdown in a moderate-severe asthma cohort. BMJ Open Respir Res 2021;8(1):e000758. doi: 10.1136\u002Fbmjresp-2020-000758.\nDavies GA, Alsallakh MA, Sivakumaran S et al. Impact of COVID-19 lockdown on emergency asthma admissions and deaths: national interrupted time series analyses for Scotland and Wales. Thorax 2021;76(9):867-873. doi: 10.1136\u002Fthoraxjnl-2020-216380.\nLiu F, Xu A, Zhang Y et al. Patients of COVID-19 may benefit from sustained lopinavir-combined regimen and the increase of eosinophil may predict the outcome of COVID-19 progression. International journal of infectious diseases 2020;95:183–191. doi: 10.1016\u002Fj.ijid.2020.03.013.\nFernández-de-Las-Peñas C, Torres-Macho J, Velasco-Arribas M et al. Similar prevalence of long-term post-COVID symptoms in patients with asthma: A case-control study. J Infect 2021;83(2):237-279. doi: 10.1016\u002Fj.jinf.2021.04.034.\nGarcia-Pachon E, Grau-Delgado J, Soler-Sempere MJ et al. Low prevalence of post-COVID-19 syndrome in patients with asthma. J Infect 2021;82(2):276-316. doi:10.1016\u002Fj.jinf.2021.03.023\nGarrigues E, Janvier P, Kherabi Y et al. Post-discharge persistent symptoms and health-related quality of life after hospitalization for COVID-19. J Infect 2020;81(6):e4-e6. doi: 10.1016\u002Fj.jinf.2020.08.029.\nEsmaeilzadeh H, Sanaei Dashti A, Mortazavi N, Fatemian H, Vali M. Persistent cough and asthma-like symptoms post COVID-19 hospitalization in children. BMC Infect Dis. 2022 Mar 12;22(1):244. doi: 10.1186\u002Fs12879-022-07252-2.\nChen N, Zhou M, Dong X et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study. Lancet 2020;395(10223):507–513. doi: 10.1016\u002FS0140-6736(20)30211-7.\nEmami A, Javanmardi F, Akbari A et al. Characteristics of deceased patients with COVID-19 after the first peak of the epidemic in Fars province Iran. Infect Ecol Epidemiol 2020;10(1):1781330. doi: 10.1080\u002F20008686.2020.1781330\nZhang W, Zhao Y, Zhang F et al. The use of antiinflammatory drugs in the treatment of people with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): the perspectives of clinical immunologists from China. Clin Immunol 2020;214:108393. doi:10.1016\u002Fj.clim.2020.108393.\nYamaya M, Nishimura H, Deng X et al. Inhibitory effects of glycopyrronium, formoterol, and budesonide on coronavirus HCoV-229E replication and cytokine production by primary cultures of human nasal and tracheal epithelial cells.Respir Investig 2020;58:155-168. doi:10. 1016\u002Fj.resinv.2019.12.005.\nEsquivel A, Busse WW, Calatroni A, Togias AG, Grindle KG, Bochkov YA, Gruchalla RS, Kattan M, Kercsmar CM, Khurana Hershey G, Kim H, Lebeau P, Liu AH, Szefler SJ, Teach SJ, West JB, Wildfire J, Pongracic JA, Gern JE (2017) Effects of omalizumab on rhinovirus infections, illnesses, and exacerbations of asthma. Am J Respir Crit Care Med 196(8):985–992. doi: 10.1164\u002Frccm.201701-120OC.\nGill MA, Liu AH, Calatroni A, Krouse RZ, Shao B, Schiltz A, Gern JE, Togias A, Busse WW (2018) Enhanced plasmacytoid dendritic cell antiviral responses after omalizumab. J Allergy Clin Immunol 141(5):1735–1743.e1739. doi: 10.1016\u002Fj.jaci.2017.07.035.\nGlobal Strategy for Asthma Management and Prevention (GINA) 2022. Available at www.ginasthma.org. Last accessed: August 5th 2022.\nDuong-Quy S. Allergic Rhinosinusitis and Airway Diseases. Sinusitis 2022;6(1): 21-25. doi: 10.3390\u002Fsinusitis6010003\nDuong QS, Nguyen TDT, Tran QK et al. Study of nasal fractional exhaled nitric oxide (FeNO) in children with allergic rhinitis. Sinusitis 2022;5(2):123-131. doi: 10.3390\u002Fsinusitis5020013\nTran MD, Phi TQA, Nguyen DP et al. Efficacy of obstructive sleep apnea treatment by antileukotriene receptor and surgery therapy in children with adenotonsillar hypertrophy: A descriptive and cohort study. Frontiers in Neurology 2022;13:1009310. doi: 10.3389\u002Ffneur.2022.1008310\nNguyen TNH, Nguyen TDT, Tran VD et al. Study of asthma control status in children with bronchial asthma and allergic rhinitis. J Func Vent Pulm 2021;12 (37):7-12. doi: 10.12699\u002Fjfvpulm.12.37.2021.13\nTran QK, Tran DH, Pham HV et al. Study on the co‐infection of children with severe community‐acquired pneumonia. Pediatrics International 2022;64(1):e14853. doi: 10.1111\u002Fped.14853.",{"VOID":428},"10.52724\u002Ftcnk.v16i1.149","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F149",[],{"url":429,"publisher":432,"properties":446},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":433,"slug":10,"properties":434,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":438,"manageAffiliations":439,"indexDatabases":440,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":441,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":435,"title":436,"country":437},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":442,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":443,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":444,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":445,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"title":447},{"EN":92,"VI":93},"2023-05-03","2026-07-21T17:06:57.350+00:00",[],{"id":452,"createTime":453,"updateTime":454,"relativeEntities":455,"slug":456,"properties":457,"entityType":69,"verifyStatus":19,"verifyTime":453,"verifyNote":322,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":27,"primaryUrl":468,"fullTextUrl":469,"authors":470,"publicationType":74,"publisherRelationship":485,"citationCount":20,"citationInfo":20,"publishDate":360,"publishYear":95,"citationAnalyzeStatus":262,"lastCitationAnalyze":504,"indexDatabases":505,"openAccess":20,"references":20,"isForceReanalyzing":99},"fbc2af29-d728-4a7e-9195-81fd551184b7","2023-06-23T09:40:38.962+00:00","2026-07-20T23:53:55.044+00:00",[],"NH%C3%82N-M%E1%BB%98T-TR%C6%AF%E1%BB%9CNG-H%E1%BB%A2P-MIS-C-SAU-COVID-19-%C4%90%C6%AF%E1%BB%A2C-%C4%90I%E1%BB%80U-TR%E1%BB%8A-TH%C3%80NH-C%C3%94NG-T%E1%BA%A0I-B%E1%BB%86NH-VI%E1%BB%86N-%C4%90A-KHOA-H%C3%99NG-V%C6%AF%C6%A0NG",{"abstract":458,"title":460,"gsPaper":462,"references":464,"doi":466},{"VI":459},"Hội chứng viêm đa hệ thống là một biến chứng hiếm gặp ở trẻ em liên quan đến COVID-19. Hội chứng này có thể rất nghiêm trọng, thậm chí gây tử vong. Lâm sàng nổi bật với các dấu hiệu tổn thương đa cơ quan, chỉ số viêm tăng cao và xét nghiệm có bằng chứng nhiễm SARS-CoV-2. Chúng tôi báo cáo một trường hợp trẻ nam 7 tuổi vào viện vì sốt cao ngày thứ 7, kèm theo các tổn thương trên da, tim mạch, huyết học và thần kinh. Biểu hiện lâm sàng lúc vào viện giốngnhư Nhiễm khuẩn huyết và Kawasaki. Chẩn đoán xác định là hội chứng MIS-C khi khai thác được tiền sử trẻ có tiếp xúc với bệnh nhân COVID-19 và xét nghiệm kháng thể virus SARSCoV-2 (+). Bệnh nhân được hồi phục hoàn toàn về mặt lâm sàng sau khi được điều trị bằng IVIG và methylprednisolon.",{"VI":461},"NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP MIS-C SAU COVID-19 ĐƯỢC ĐIỀU TRỊ THÀNH CÔNG TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA HÙNG VƯƠNG",{"VOID":463},"8062821321096857500",{"VOID":465},"Health Alert Network (HAN): Multisystem\nInfl ammatory Syndrome in Children (MIS-C)\nAssociated with Coronavirus Disease 2019\n(COVID-19), https:\u002F\u002Femergency.cdc.gov\u002Fhan\u002F2020\u002F\nhan00432.asp.\nCapone C. A. et all (2021), “Six Month Followup\nof Patients With Multi-System Infl ammatory\nSyndrome in Children”, Pediatrics, 148(4), pp.\n-365.\nGuenver C. et all (2021), “Educational Setting\nand SARS-CoV-2 Transmission Among Children\nWith Multisystem Infl ammatory Syndrome: A\nFrench National Surveillance System”, Frontiers\nin pediatrics, 9, pp. 235-246.\nWhittaker E. et all (2020), “Clinical\ncharacteristics of 58 children with a pediatric\ninfl ammatory multisystem syndrome temporally\nassociated with SARS-CoV-2”, Jama, 324 (3), pp.\n-269.\nSon M. B. F. et all (2021), “COVID-19:\nMultisystem infl ammatory syndrome in children\n(MIS-C) clinical features, evaluation, and\ndiagnosis”, http:\u002F\u002Fuptodate.com.\nPaediatric Intensive Care Society (PICS)\nStatement: Increased number of reported\ncases of novel presentation of multi system\ninfl ammatory disease, https:\u002F\u002Fpicsociety.uk\u002Fwpcontent\u002F\nuploads\u002F2020\u002F04\u002FPICS-statement-renovel-\nKD-C19-presentation-v2-27042020.pdf.\nJiang L. et all (2020), “COVID-19 and\nmultisystem infl ammatory syndrome in children\nand adolescents”, The Lancet Infectious Diseases,\n(11), pp. 276-288.\nVerdoni L. et all (2020), “An outbreak\nof severe Kawasaki-like disease at the Italian\nepicentre of the SARS-CoV-2 epidemic: an\nobservational cohort study”, The Lancet,\n(10239), pp. 1771-1778.\nTheocharis P. et all (2021), “Multimodality\ncardiac evaluation in children and young adults\nwith multisystem infl ammation associated\nwith COVID-19”, European Heart Journal-\nCardiovascular Imaging, 22(8), pp. 896-903.\nFeldstein L. R. et all (2020), “Multisystem\ninfl ammatory syndrome in US children and\nadolescents”, New England Journal of Medicine,\n(4), pp. 334-346.\nKobayashi R. et all (2021), “Detailed\nAssessment of Left Ventricular Function in\nMultisystem Infl ammatory Syndrome in Children,\nUsing Strain Analysis”, CJC open, 3(7), pp. 880-\nRiphagen S. et all (2020),\n“Hyperinfl ammatory shock in children during\nCOVID-19 pandemic”, The Lancet, 395(10237), pp.\n-1608.\nLi W. et all (2020), “Why multisystem\ninfl ammatory syndrome in children has been\nless commonly described in Asia?”, Translational\nPediatrics, 9(6), pp. 873.\nBelhadjer Z. et all (2020), “Addition of\ncorticosteroids to immunoglobulins is associated\nwith recovery of cardiac function in multiinfl\nammatory syndrome in children”, Circulation,\n(23), pp. 2282-2284.\nSon M. et all (2021), “COVID-19:\nmultisystem infl ammatory syndrome in children\n(MIS-C) management and outcome”, http:\u002F\u002F\nuptodate.com.",{"VOID":467},"10.52724\u002Ftcnk.v15i1.180","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fview\u002F180","https:\u002F\u002Ftcnhikhoa.vn\u002Findex.php\u002Ftcnk\u002Farticle\u002Fdownload\u002F180\u002F128",[471,478],{"id":472,"sortIndex":27,"researcher":20,"roles":473,"affiliations":474,"properties":475},"04eeafba-b6a6-4e9a-856a-2b602489f329",[],[],{"title":476},{"VI":477},"Trần Thị Cườm",{"id":479,"sortIndex":27,"researcher":20,"roles":480,"affiliations":481,"properties":482},"167d41bd-ea7c-4742-bb2c-f52bad153818",[],[],{"title":483},{"VI":484},"Vũ Thị  Chang",{"url":468,"publisher":486,"properties":500},{"id":6,"createTime":7,"updateTime":8,"relativeEntities":487,"slug":10,"properties":488,"entityType":18,"verifyStatus":19,"verifyTime":20,"verifyNote":20,"languages":20,"translateLanguages":20,"viewCount":21,"subjectFields":492,"manageAffiliations":493,"indexDatabases":494,"url":25,"thumbnailPath":20,"statistic":495,"gsStatistic":20,"type":20,"analyzePriority":20},[],{"issn":489,"title":490,"country":491},{"VOID":13},{"EN":15,"VI":15},{"VOID":17},[],[],[],{"impactFactor":27,"impactFactorByYear":496,"i10Index":27,"i10IndexLast5Year":27,"totalPublication":31,"totalPublicationByYear":497,"totalCitation":38,"totalCitationByYear":498,"totalCitationPerPublication":42,"totalCitationPerPublicationByYear":499,"hindexLast5Year":47,"hindex":47},{"2022":29,"2023":30,"2024":29},{"2020":33,"2021":34,"2022":35,"2023":36,"2024":37},{"2020":40,"2021":41,"2022":41,"2023":21},{"2020":42,"2021":44,"2022":45,"2023":46},{"issue":501,"title":502,"volume":503},{"VOID":352},{"EN":354,"VI":355},{"VOID":357},"2026-07-20T23:53:55.043+00:00",[]]