Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Biểu hiện của đa hình gene thụ thể vitamin D, tác động của việc cho ăn dầu hạt lanh, và loãng xương ở chuột cái đã cắt buồng trứng mắc bệnh tiểu đường
Tóm tắt
Vitamin D tham gia vào nhiều quá trình sinh học khác nhau bao gồm chuyển hóa xương, điều hòa sự tăng sinh và biệt hóa tế bào. Những biến đổi trong hệ thống nội tiết này đã liên quan đến một số bệnh lý phổ biến, bao gồm loãng xương và tiểu đường. Mục tiêu của nghiên cứu là đánh giá tác động của dầu hạt lanh đến sự cân bằng nội môi xương và xem liệu sự thay đổi ở các chỉ số hình thành xương có liên quan đến các đa hình của gene thụ thể vitamin D (VDR) như Bsm1 và Fok1 được nghiên cứu bằng kỹ thuật đa hình chiều dài đoạn cắt giới hạn (RFLP). Nghiên cứu bao gồm các con chuột được phân loại thành các nhóm: nhóm chứng, nhóm tiểu đường, nhóm tiểu đường được cho ăn dầu hạt lanh, nhóm đã cắt buồng trứng (ovx), và nhóm ovx-tiểu đường được cho ăn dầu hạt lanh. Yếu tố tăng trưởng insulin-1 (IGF-1), deoxypyridinoline (DPD) và osteocalcin đã tăng lên (1.470 ± 88.1), (160 ± 7.11), (21.25 ± 2.33) tương ứng ở nhóm ovx và có mối tương quan tích cực đáng kể (p < 0.05): các mức thấp nhất của chúng được phát hiện. Khi thêm dầu hạt lanh vào chế độ ăn. Mật độ khoáng xương (BMD) và nội dung (BMC) đã giảm (0.061 ± 0.0046), (0.041 ± 0.0048) ở tất cả các nhóm và tăng lên (0.070 ± 0.0046), (0.063 ± 0.0045) khi thêm dầu hạt lanh, với tỷ lệ 13.90 ± 0.01:21.10 ± 0.40 và có mối tương quan giữa dấu hiệu xương và đa hình gene sau khi nhận dầu hạt lanh. Bệnh tiểu đường có ảnh hưởng rõ rệt hơn đến sức khỏe xương so với cắt buồng trứng, và có tác động của gene và dầu hạt lanh có tác dụng tích cực trong việc ngăn ngừa loãng xương.
Từ khóa
#Vitamin D #thụ thể vitamin D #đa hình gene #dầu hạt lanh #loãng xương #chuột #sức khỏe xương #tiểu đườngTài liệu tham khảo
Ames SK, Ellis KJ, Gunn SK, Copeland KC, Abrams SA (1999) Vitamin D receptor gene Fok1 polymorphism predicts calcium absorption and bone mineral density in children. J Bone Miner Res 14:740–746
Arai H, Miyamoto K, Taketani Y et al (1997) A vitamin D receptor gene polymorphism in the translation initiation codon: effect on protein activity and relation to bone mineral density in Japanese women. J Bone Miner Res 12:915–921
Baxter RC, Martin JL and Beniac VA (1989) ‘High molecular weight insulin-like growth factor binding protein complex’, Journal of Biological chemistry 264:11843–11848.
Barr R, Macdonald H, Stewart A, McGuigan F, Rogers A, Eastell R, Felsenberg D, Glüer C, Roux C, Reid D (2010) Association between vitamin D receptor gene polymorphisms, falls, balance and muscle power: results from two independent studies (APOSS and OPUS). Osteoporos Int 21:457–466
Baudoin C, Cohen-solal ME, Beaudreuil J, DE VERNEJOUL MC (2002) Genetic and environmental factors affect bone density variances of families of men and women with osteoporosis. J Clin Endocrinol Metab 87(5):2053–2059
Blumberg JM, Tzameli I, Astapova I, Lam FS, Flier JS, Hollenberg AN (2006) Complex role of the vitamin D receptor and its ligand in adipogenesis in 3T3–L1 cells. J Biol Chem 281:11205–11213
Chen S, Villalta SA, Agrawal DK (2015) FOXO1 mediates vitamin D Deficiency induced insulin resistance in skeletal muscle. J Bone Miner Res 31:3
Chih-Chien S, Min-Tser L, Kuo-Cheng L, Chia-Chao W (2012) Role of Vitamin D in Insulin Resistance. J Biomed Biotechnol 2012:634195 P.11
Demay MB (2013) Physiological insights from the vitamin D receptor knockout mouse. Calcif Tissue Int 92(2):99–105
Ebeling PR, Daly RM, Kerr DA, Kimlin MG (2013) Building healthy bones throughout life: an evidence-informed strategy to prevent osteoporosis in Australia. Med J Aust 2(1):1
Elkum N, Alkayal F, Ali MM, Melhem M, Al-Arouj M, Bennakhi A, Behbehani K, Alsmadi O, Jehad J (2014) Vitamin D insufficiency in Arabs and South Asians positively associates with polymorphism in GC and CYP2R1 genes. PLoS ONE 9(11):e113102
Ghodsi M, Larijani B, Keshtkar AA, Nasli-Esfahani E, Alatab S, Mohajeri-Tehrani MR (2016) Mechanisms involved in altered bone metabolism in diabetes: a narrative review. J Diabetes Metab Disord 15:52
Gopalakrishnan V, Arunakaran J, Aruldhas MM, Srinivasan N (2006) Effects of streptozotocin-induced diabetes mellitus on some bone turnover markers in the vertebrate of ovary-intact and ovariectomized adults rats. Biochem Cell Biol 84:728–736
Goseki MS, Omi M, Yamamoto A, Oida S, Ezawa I, Sasaki S (1995) Ovariectomy decreases osteogenic activity in rat bone. Nutr Sci Vitaminol 42:55–67
Gysemans C, Van Etten E, Overbergh L, Giulietti A, Eelen G, Waer M, Verstuyf A, Bouillon R, Mathieu C (2008) Unaltered diabetes presentation in NOD mice lacking the vitamin D receptor. Diabetes 57:269–275
Han J, Wang J, Chen G, Qu H, Zhang J, Shi C, Yan Y, Cheng Y (2016) Effects of calcium to non-phytate phosphorus ratio and different sources of vitamin D on growth performance and bone mineralization in broiler chickens. R Bras Zootec 45:1 Viçosa Jan
Hesley RP, Shepard KA, Jenkins DK and Riggs BL (1998) ‘Monitoring estrogen replacement therapy and identifying rapid bone losers with an immunoassay for deoxypyridinoline’, Osteoporosis International, Vol. 8, pp. 159–164.
Hem A, Smith AJ and Solberg P (1998) ‘Saphenous vein puncture for blood sampling of the mouse, rat, hamster, gerbil, guineapig, ferret and mink’, Laboratory Animals, Vol. 32, pp.364–368
Kanan RM (2013) The effect of FokI vitamin D receptor polymorphism on bone mineral density in Jordanian perimenopausal women. Indian J Hum Genet 19(2):233–238
Kasonga AE, Deepak V, Kruger MC, Coetze M (2015) Arachidonic acid and docosahexaenoic acid suppress osteoclast formation and activity in human CD14+ monocytes, in vitro. PLoS ONE 10(4):e0125145
Khan MI, Bielecka ZF, Najm MZ, Bartnik E, Czarnecki JS, Czarnecka AM, Szczylik C (2014) Vitamin D receptor gene polymorphisms in breast and renal cancer: current state and future approaches. Int J Oncol 44(2):349–363
Longo AB, Ward WE (2016) Providing flaxseed oil but not menhaden oil protects against OVX induced bone loss in the mandible of Sprague-Dawley rats. Nutrients 8(10):597
Mackawy AMH, Badawi MEH (2014) Association of vitamin D and vitamin D receptor gene polymorphisms with chronic inflammation, insulin resistance and metabolic syndrome components in type 2 diabetic Egyptian patients. Meta Gene 2:540–556
Masuyama R, Nakaya Y, Tanaka S, Tsurukami H, Nakamura T, Watanabe S, Yoshizawa T, Kato S, Suzuki K (2001) Dietary phosphorus restriction reverses the impaired bone mineralization in vitamin D receptor knockout mice. Endocrinology 142:494–497
Mathieu C, van Etten E, Gysemans C, Decallonne B, Kato S, Laureys J, Depovere J, Valckx D, Verstuyf A, Bouillon R (2001) In vitro and in vivo analysis of the immune system of vitamin D receptor knockout mice. J Bone Miner Res 16:2057–2065
Morrison NA, Yeoman R, Kelly PJ, Eisman JA (1992) Contribution of trans-acting factor alleles to normal physiological variability: vitamin D receptor gene polymorphism and circulating osteocalcin. Proc Natl Acad Sci U S A 89:6665–6669
Mostowska A, Sajdak S, Pawlik P, Lianeri M, Jagodzinski PP (2013) Vitamin D receptor gene BSM1 and Fok1 polymorphism in relation to ovarian cancer risk in the Polish population. Genet Test Mol Biomarkers 17(3):183–187
Nele S, Tobias M, Mariusz PK, Annette L, Alois B (2011) Expression patterns of intestinal calcium transport factors and ex-vivo absorption of calcium in horses. BMC Vet Res 7:65
Picherit C, Coxam V, Pelissero CB, Coulibaly SK, Davicce MJ, Lebeque P (2000) Daidzein is more efficient than genistein in preventing ovariectomy induced bone loss in rats. Nutrition 130:1675–1681
Price, P.A., Williamson, M.K. and Lothringer, J.W. (1981) ‘Origin of the vitamin K-dependent bone protein found in plasma and its clearance by kidney and bone’, Journal of biological chemistry, Vol. 256, pp. 12760–12766.
Riachy R, Vandewalle B, Belaich S, Kerr-Conte J, Gmyr V, Zerimech F, d'Herbomez M, Lefebvre J, Pattou F (2001) Beneficial effect of 1,25 dihydroxyvitamin D3 on cytokine-treated human pancreatic islets. J Endocrinol 169:161–168
Robert FK, Marie S, Michele EG, Geoffrey BP, John KB, Eric SO (2001) Phenotypic characterization of mice bred for high and low peak bone mass. J Bone Miner Res 16(1):63–71
Roger B, Geert C, Lieve V, Evelyne VE, Annemieke V, Hilary FL, Ln L, Chantal M, Marie D (2008) Vitamin D and human health: lessons from vitamin D receptor null mice. Endocr Rev 29(6):726–776
Rosset LSMBC, Pereira EAFS, Ribeiro PIZ, Scalco R, Bittar CM, Netto CBO, Rucatti GG, Chies JA, Camey SA, Prolla PA (2015) Vitamin D status and VDR genotype in NF1 patients: a case-control study from southern Brazil. Int J Endocrinol 2015:402838
Sambrook J, Russell DW (2001) Molecular cloning, a laboratory manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NewYork
Stuart HR (2002) Genetic control of susceptibility to osteoporosis. J Clin Endocrinol Metab 87(6):2460–2466
Weiler HA, Kovacs H, Nitschmann E, Bankovic-Calic N, Aukema H, Ogborn M (2007) Feeding flaxseed oil but not secoisolariciresinol diglucoside results in higher bone mass in healthy rats and rats with kidney disease. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 76:269–275
Wu J, Shang P, Yang S, Fu P, Ling HY, Sh HS, Lu JM (2016) Association between the vitamin D receptor gene polymorphism and osteoporosis. Biomed Rep 5(2):233–236
Xue Y, Fleet JC (2009) Intestinal vitamin D receptor is required for normal calcium and bone metabolism in mice. Gastroenterology 136:1317–1327
Zahra M, Abbasali K, Fateme F, Mehdi E, Mahsa MA, Mostafa G, Patricia K, Mahboubeh D, Mina ER, Bagher L (2015) Prevalence of osteoporosis and vitamin D receptor gene polymorphisms (FokI) in an Iranian general population based study (Kurdistan) (IMOS). Med J Islam Repub Iran 29:238
Zahra M, Fateme F, Mehdi E, Mahsa MA, Patricia K, Mahboubeh D, Reza NZ, Abbasali K, Hamid RB (2014) Association between vitamin D receptor gene polymorphisms (Fok1 and Bsm1) and osteoporosis: a systematic review. J Diabetes Metab Disord 13:98
