Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Ophiopogonin D ức chế con đường tín hiệu NF-κB ở biểu mô bảo vệ chống lại viêm đại tràng thí nghiệm ở chuột
Inflammation - 2022
Tóm tắt
Sự kích hoạt kéo dài của con đường tín hiệu yếu tố nhân κB (NF-κB) đã được quan sát thấy trong bệnh viêm ruột (IBD) ở người. Ophiopogonin D (OP-D) là một hợp chất nhỏ phân tử được phân lập từ Ophiopogon japonicus, một loại thuốc thảo dược được sử dụng rộng rãi. Trong nghiên cứu này, sulfate dextran natri được sử dụng để tạo ra mô hình chuột viêm đại tràng thí nghiệm và xác minh tác dụng của OP-D trên mô hình chuột viêm đại tràng thí nghiệm. Các phương pháp mô phỏng dock protein - phân tử nhỏ cũng được sử dụng để khám phá cơ chế điều tiết viêm đại tràng do OP-D gây ra. Trong viêm đại tràng, OP-D có thể ức chế sự apoptosis của tế bào biểu mô ruột, phục hồi hàng rào ruột, và giảm viêm. Các mô phỏng dock phân tử cho thấy OP-D có ái lực cao với miền tương đồng REL của NF-κB-p65, điều này ảnh hưởng đến sự dịch chuyển của nó vào nhân. Trong một nghiên cứu tế bào, các tác động của OP-D đối với viêm và rối loạn chức năng hàng rào đã giảm đáng kể bởi một RNA can thiệp nhỏ nhắm vào NF-κB-p65. Hơn nữa, sự gia tăng của NF-κB-p65 trong nhân do LPS gây ra cũng bị OP-D ức chế đáng kể. OP-D làm giảm viêm đại tràng thí nghiệm bằng cách ức chế NF-κB. Nghiên cứu này cung cấp những hiểu biết mới về bệnh sinh và các tùy chọn điều trị viêm đại tràng.
Từ khóa
#Ophiopogonin D #NF-κB #viêm đại tràng #apoptosis #mô hình chuộtTài liệu tham khảo
Ponder, A., and M.D. Long. 2013. A clinical review of recent findings in the epidemiology of inflammatory bowel disease. Clinical Epidemiology 5: 237–247. https://doi.org/10.2147/CLEP.S33961.
Figueredo, C.M., A.P. Martins, R. Lira-Junior, J.B. Menegat, A.T. Carvalho, R.G. Fischer, and A. Gustafsson. 2017. Activity of inflammatory bowel disease influences the expression of cytokines in gingival tissue. Cytokine 95: 1–6. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2017.01.016.
Guan, Q., and J. Zhang. 2017. Recent advances: the imbalance of cytokines in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Mediators of Inflammation 2017: 4810258. https://doi.org/10.1155/2017/4810258.
Sobrado, C.W., and L.F. Sobrado. 2016. Management of acute severe ulcerative colitis: A clinical update. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva : ABCD 29 (3): 201–205. https://doi.org/10.1590/0102-6720201600030017.
Neurath, M. 2017. Current and emerging therapeutic targets for IBD. Nature Reviews, Gastroenterology & Hepatology 14 (11): 688. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2017.138.
Sun, J., and I. Kato. 2016. Gut microbiota, inflammation and colorectal cancer. Genes & Diseases 3 (2): 130–143. https://doi.org/10.1016/j.gendis.2016.03.004.
Kaplan, G.G. 2015. The global burden of IBD: From 2015 to 2025. Nature Reviews, Gastroenterology & Hepatology 12 (12): 720–727. https://doi.org/10.1038/nrgastro.2015.150.
Guan, Q. 2019. A comprehensive review and update on the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Journal of Immunology Research 2019: 7247238. https://doi.org/10.1155/2019/7247238.
Abraham, C., and J.H. Cho. 2009. Inflammatory bowel disease. New England Journal of Medicine 361 (21): 2066–2078. https://doi.org/10.1056/NEJMra0804647.
Fei, Y., L. Sun, C. Yuan, M. Jiang, Q. Lou, and Y. Xu. 2018. CFTR ameliorates high glucose-induced oxidative stress and inflammation by mediating the NF-kappaB and MAPK signaling pathways in endothelial cells. International Journal of Molecular Medicine 41 (6): 3501–3508. https://doi.org/10.3892/ijmm.2018.3547.
Probert, C. 2013. Steroids and 5-aminosalicylic acids in moderate ulcerative colitis: Addressing the dilemma. Therapeutic Advances in Gastroenterology 6 (1): 33–38. https://doi.org/10.1177/1756283X12461395.
Chen, P., D. Bakke, L. Kolodziej, J. Lodolce, C.R. Weber, D.L. Boone, and F.G. Toback. 2015. Antrum mucosal protein-18 peptide targets tight junctions to protect and heal barrier structure and function in models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases 21 (10): 2393–2402. https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000499.
Sykes, L., K.R. Thomson, E.J. Boyce, Y.S. Lee, Z.B. Rasheed, D.A. MacIntyre, T.G. Teoh, and P.R. Bennett. 2015. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1beta-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology 146 (4): 630–644. https://doi.org/10.1111/imm.12534.
Rutgeerts, P.J. 2001. Review article: the limitations of corticosteroid therapy in Crohn’s disease. Alimentary Pharmacology and Therapeutics 15 (10): 1515–1525. https://doi.org/10.1046/j.1365-2036.2001.01060.x.
Olofsson, K.M., B. Hjertner, C. Fossum, C.M. Press, and R. Lindberg. 2015. Expression of T helper type 17 (Th17)-associated cytokines and toll-like receptor 4 and their correlation with Foxp3 positive cells in rectal biopsies of horses with clinical signs of inflammatory bowel disease. The Veterinary Journal 206 (1): 97–104. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2015.07.003.
Ma, X.Y., X.X. Wen, X.J. Yang, D.P. Zhou, Q. Wu, Y.F. Feng, H.J. Ding, W. Lei, H.L. Yu, B. Liu, L.B. Xiang, et al. 2018. Ophiopogonin D improves osteointegration of titanium alloy implants under diabetic conditions by inhibition of ROS overproduction via Wnt/beta-catenin signaling pathway. Biochimie 152: 31–42. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2018.04.022.
Yan, Z., G. Liu, M. Liang, and Y. Xu. 2019. Ophiopogonin D inhibits cell proliferation and induces apoptosis of human laryngocarcinoma through downregulation of cyclin B1 and MMP-9 and upregulation of p38-MAPK signaling. Oncology Letters 17 (2): 1877–1882. https://doi.org/10.3892/ol.2018.9788.
Huang, X., Y. Wang, Z. Zhang, Y. Wang, X. Chen, Y. Wang, and Y. Gao. 2017. Ophiopogonin D and EETs ameliorate Ang II-induced inflammatory responses via activating PPARalpha in HUVECs. Biochemical and Biophysical Research Communications 490 (2): 123–133. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.06.007.
Kilkenny, C., W. Browne, I.C. Cuthill, M. Emerson, and D.G. Altman. 2011. Animal research: Reporting in vivo experiments–the ARRIVE guidelines. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism 31 (4): 991–993. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2010.220.
Xiong, Y., J. Wang, H. Chu, D. Chen, and H. Guo. 2016. Salvianolic acid B restored impaired barrier function via downregulation of MLCK by microRNA-1 in rat colitis model. Frontiers in Pharmacology 7: 134. https://doi.org/10.3389/fphar.2016.00134.
Schwanke, R.C., R. Marcon, F.C. Meotti, A.F. Bento, R.C. Dutra, M.G. Pizzollatti, and J.B. Calixto. 2013. Oral administration of the flavonoid myricitrin prevents dextran sulfate sodium-induced experimental colitis in mice through modulation of PI3K/Akt signaling pathway. Molecular Nutrition & Food Research 57 (11): 1938–1949. https://doi.org/10.1002/mnfr.201300134.
Volynets, V., A. Reichold, G. Bardos, A. Rings, A. Bleich, and S.C. Bischoff. 2016. Assessment of the intestinal barrier with five different permeability tests in healthy C57BL/6J and BALB/cJ mice. Digestive Diseases and Sciences 61 (3): 737–746. https://doi.org/10.1007/s10620-015-3935-y.
Ghia, J.E., P. Blennerhassett, and S.M. Collins. 2008. Impaired parasympathetic function increases susceptibility to inflammatory bowel disease in a mouse model of depression. The Journal of Clinical Investigation 118 (6): 2209–2218. https://doi.org/10.1172/JCI32849.
Huxford, T., D.B. Huang, S. Malek, and G. Ghosh. 1998. The crystal structure of the IkappaBalpha/NF-kappaB complex reveals mechanisms of NF-kappaB inactivation. Cell 95 (6): 759–770. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)81699-2.
Zhang, Y.Y., C. Meng, X.M. Zhang, C.H. Yuan, M.D. Wen, Z. Chen, D.C. Dong, Y.H. Gao, C. Liu, and Z. Zhang. 2014. Ophiopogonin D attenuates doxorubicin-induced autophagic cell death by relieving mitochondrial damage in vitro and in vivo. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 352 (1): 166–174. https://doi.org/10.1124/jpet.114.219261.
Zhang, Y., Y. Han, K. Zhai, M. Sun, J. Liu, B. Yu, and J. Kou. 2015. Ophiopogonin-D suppresses MDA-MB-435 cell adhesion and invasion by inhibiting matrix metalloproteinase-9. Molecular Medicine Reports 12 (1): 1493–1498. https://doi.org/10.3892/mmr.2015.3541.
Lin-Feng, C., and W.C. Greene. 2004. Shaping the nuclear action of NF-kappaB. Nature Reviews Molecular Cell Biology 5 (5): 392–401. https://doi.org/10.1038/nrm1368.
Sipos, F., T. Zagoni, B. Molnar, and Z. Tulassay. 2002. Changes in the proliferation and apoptosis of colonic epithelial cells in correlation with histologic activity of ulcerative colitis. Orvosi Hetilap 143 (44): 2485–2488.
Shkoda, A., T. Werner, H. Daniel, M. Gunckel, G. Rogler, and D. Haller. 2007. Differential protein expression profile in the intestinal epithelium from patients with inflammatory bowel disease. Journal of Proteome Research 6 (3): 1114–1125. https://doi.org/10.1021/pr060433m.
Neurath, M.F. 2014. Cytokines in inflammatory bowel disease. Nature Reviews Immunology 14 (5): 329–342. https://doi.org/10.1038/nri3661.
Qian, J., F. Jiang, B. Wang, Y. Yu, X. Zhang, Z. Yin, and C. Liu. 2010. Ophiopogonin D prevents H2O2-induced injury in primary human umbilical vein endothelial cells. Journal of Ethnopharmacology 128 (2): 438–445. https://doi.org/10.1016/j.jep.2010.01.031.
Huang, Q., B. Gao, L. Wang, H.Y. Zhang, X.J. Li, J. Shi, Z. Wang, J.K. Zhang, L. Yang, Z.J. Luo, and J. Liu. 2015. Ophiopogonin D: a new herbal agent against osteoporosis. Bone 74: 18–28. https://doi.org/10.1016/j.bone.2015.01.002.
Kolesov, S.A., L.V. Korkotashvili, A.B. Yazykova, E.N. Fedulova, O.A. Tutina, and N.I. Tolkacheva. 2013. S-nitrosothiols, nitric oxide and proinflammatory cytokines in children with inflammatory bowel disease. Clinical Laboratory 59 (9–10): 953–957. https://doi.org/10.7754/clin.lab.2012.120632.
Mangolini, A., M. Bogo, C. Durante, M. Borgatti, R. Gambari, P.C. Harris, R. Rizzuto, P. Pinton, G. Aguiari, and L. del Senno. 2010. NF-kappaB activation is required for apoptosis in fibrocystin/polyductin-depleted kidney epithelial cells. Apoptosis 15 (1): 94–104. https://doi.org/10.1007/s10495-009-0426-7.
Jeong, C.H., J.S. Seok, M.C. Petriello, and S.G. Han. 2017. Arsenic downregulates tight junction claudin proteins through p38 and NF-kappaB in intestinal epithelial cell line, HT-29. Toxicology 379: 31–39. https://doi.org/10.1016/j.tox.2017.01.011.
Wang, Y., X. Huang, Z. Ma, Y. Wang, X. Chen, and Y. Gao. 2018. Ophiopogonin D alleviates cardiac hypertrophy in rat by upregulating CYP2J3 in vitro and suppressing inflammation in vivo. Biochemical and Biophysical Research Communications 503 (2): 1011–1019. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.06.110.
Atreya, I., R. Atreya, and M.F. Neurath. 2008. NF-κB in inflammatory bowel disease. Journal of Internal Medicine 263 (6): 591–596. https://doi.org/10.1111/j.1365-2796.2008.01953.x.
An, E.J., Y. Kim, S.H. Lee, S.H. Choi, W.S. Chung, and H.J. Jang. 2020. Ophiopogonin D ameliorates DNCB-induced atopic dermatitis-like lesions in BALB/c mice and TNF-alpha- inflamed HaCaT cell. Biochemical and Biophysical Research Communications 522 (1): 40–46. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.10.190.