Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Ảnh hưởng của Tự Tổ Hợp và Độ Polar của Dung Môi lên Tính Chất Phát Quang của Cation Hữu Cơ Kị Nước Dựa trên Khung Anthracene
Tóm tắt
Chế độ phát quang bị ảnh hưởng bởi các nhóm thay thế, độ polar của dung môi, yếu tố steric và thậm chí là trạng thái phân tử trong dung môi dưới điều kiện thử nghiệm. Bằng cách so sánh hành vi phát quang của ba dẫn xuất anthracene, chúng tôi nhận thấy rằng tương tác kị nước và hiệu ứng steric trong cấu trúc làm giảm cường độ phát quang, hiệu suất lượng tử và thời gian sống phát quang. Chế độ phát sáng của hai muối amphiphilic thay đổi từ phát sáng do tập hợp trong dung môi có độ polar yếu sang phát sáng do monomer trong dung môi có độ polar mạnh và cho thấy sự đa dạng tương tự trong dung môi hỗn hợp.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Fabbrizzi L, Poggi A. Sensors and switches from su-pramolecular chemistry [J]. Chem Soc Rev, 1995, 24: 197–202.
Montalti M, Prodi L, Zaccheroni N. Luminescent chemo-sensors based on anthracene or dioxyxanthone derivatives [J]. Journal of Fluorescence, 2000, 10(2): 71–76.
Cao H, Heagy M D. Fluorescent chemosensors for carbohydrates: A decade’s worth of bright spies for saccharides in review [J]. Journal of Fluorescence, 2004, 14(5): 569–584.
Zhang G, Zhang D, Guo X, et al. A new redox-fluorescence switch based on a triad with tetrathiafulvalene and anthracene units [J]. Org Lett, 2004, 6(8): 1209–1212.
Zhang D, Su J, Ma X, et al. An efficient multiple-mode molecular logic system for pH, solvent polarity, and Hg2+ ions [J]. Tetrahedron, 2008, 64(36): 8515–8521.
Shiraishi Y, Tokitoh Y, Nishimura G, et al. A molecular switch with pH-controlled absolutely switchable dual-mode fluorescence[J]. Org Lett, 2005, 7(13): 2611–2614.
Park J, Kim J, Seo M, et al. Dual-mode fluorescence switching induced by self-assembly of well-defined poly(arylene ether sulfone)s containing pyrene and amide moieties [J]. Chem Commun, 2012, 48(85): 10556–10558.
Li G, Magana D, Dyer R B. Direct observation and control of ultrafast photoinduced twisted intramolecular charge transfer (TICT) in triphenyl-methane dyes [J]. J Phys Chem B, 2012, 116(41): 12590–12596.
Ryu D, Park E, Kim D S, et al. A rational approach to fluorescence “Turn-On” sensing of α-amino-carboxylates [J]. J Am Chem Soc, 2008, 130(8): 2394–2395.
Muralidharan S, Sinha H K, Yates K. Conformational effects on charge-transfer properties in selected 9, 10-disubstituted anthracene derivatives: Ground- and excited-state dipole moments [J]. J Phys Chem, 1991, 95(22): 8517–8520.
Aathimanikandan S V, Sandanaraj B S, Arge C G, et al. Effect of guest molecule flexibility in access to dendritic interiors [J]. Org Lett, 2005, 7(14): 2809–2812.
Kim J, Morozumi T, Kurumatani N, et al. Novel chemosen-sor for alkaline earth metal ion based on 9-anthryl aromatic amide using a naphthalene as a TICT control site and intramolecular energy transfer donor [J]. Tetrahedron Letters, 2008, 49(12): 1984–1987.
Luo J, Xie Z, Lam J W Y, et al. Aggregation induced emission of 1-methyl-1,2,3,4,5-pentaphenylsilole [J]. Chem Commun, 2001, (18): 1740–1741.
Hong Y, Lam J W Y, Tang B Z. Aggregation-induced emission: Phenomenon, mechanism and applications [J]. Chem Commun, 2009, (29): 4332–4353.
Motegi H, Hu L, Slebodnick C, et al. Synthesis and structure of two novel cobalt(II) and zinc(ii) crystalline coordination networks constructed with 1,3,5-benzene tricarboxylate and 9,10-bis(imiidazol-1-ylmethyl)anthracene [J]. Microporous and Mesoporous Materials, 2010, 129(3): 360–365.
Tan C X, Bu W F. Synthesis and energy band characterization of hybrid molecular materials based on organic-polyo-xometalate charge-transfer salts [J]. Journal of Solid State Chemistry, 2014, 219: 93–98.
Azumaya I, Kagechika H, Fujiwara Y, et al. Twisted intramolecular charge-transfer fluorescence of aromatic amides: Conformation of the amide bonds in excited states [J]. J Am Chem Soc, 1991, 113(8): 2833–2838.
Lekha P K, Prasad E. Aggregation-controlled excimer emission from anthracene-containing polyamidoamine den-drimers [J]. Chem Eur J, 2010, 16(12): 3699–3706.
Zhang H Y, Zhang Z L, Ye K Q, et al. Organic crystals with tunable emission colors based on a single organic molecule and different molecular packing structures [J]. Adv Mater, 2006, 18(18): 2369–2372.